小木虫

以铜膜为基底旋涂的光刻胶，在显影后的图案上热蒸发镀金，然后再用洗脱液洗去光刻胶，显影出的图案部分的金也会被洗掉是什么原因呢？

如题，我的实验条件是氨水0.4M，TEOS0.2M，H2O3M，75摄氏度反应两小时后没有明显变化，装进样品管后没多久就变成果冻一样的透明凝胶了，这是为什么啊？？？求指导

请问光刻工艺中超薄胶技术是什么？哪位大佬给介绍一下，谢谢

各位虫友们，本人研究生二年级，在做有关银纳米簇的实验，近期发现同一时间相同浓度的合成原料去合成两管纳米簇，然后拿去测荧光，荧光强度总是差很多，有了解这方面知识的大佬们，可否给些建议。急求！!!

请问大家目前在微纳米尺度，光学模拟有哪些方法呢？之前一直用LAMMPS分子动力学模拟，老板希望我们和别的方向做些交叉，不知道别的软件好不好上手呢？

有偿哦，最好是你们实验室就有[lasteditedby焕焕的尾巴?on2021-3-15at21:04][Lasteditedby焕焕的尾巴?on2021-3-16at07:32]

我想找自组装相关的文献资料，但一点头绪都没有，诸位有没有什么建议

提供规则形状气凝胶样品。接受定制，可开票。

打扰问一哈各位虫友除了同步辐射等高级方法还有啥方法可以测定材料表面缺陷呀

制备金种子生长液时，CTAB、抗坏血酸、硝酸银、盐酸的作用是什么？？？请各位大佬赐教！！

各位大神，我做的纳米零价铁XRD做不出来特征峰，用的是液相还原法，NaBH4还原FeCl3，还原时通氮气了，还原后用乙醇洗涤，室温下真空干燥，一直做不出来明显的特征峰，请问有什么需要特别注意的操作吗？有没有做出峰的大神告知一下具体步骤

有没有做纳米摩擦发电机的，自己的做的电压和电流特太小了有没有啥渠道买一个学习一下致力于鞋垫之类的

氯气或氯化硼等离子体可以刻蚀氮化硅或氧化硅介质层吗？

请问各位大佬，原子面密度怎么算呀？是把晶胞每个面投射出来，数出原子个数除以面积嘛？求指导，拜托了，比较急

15.4nm金颗粒核(AuNPs)，14kDa聚苯乙烯聚合物刷和二氨基吡啶-胸腺嘧啶（DAP-Thy）氢键对连接NCT

在硅上做PT电极的图形，溅射+liftoff。胶是5350，大概1-2um，Pt溅射厚度50nm，用丙酮liftoff，但是一洗就掉。求问是什么原因？考虑做粘附层；不知道图形小有没有关系？（大小为100um*100um）顺便想问下liftoff的手法，可以晃动...

如果被氧化会产生什么物质，用什么检测呢？如果被氧化的话需要怎么抗氧化呢？谢谢各位大佬!

请教一下大家，两个固化好的PDMS,一个厚度是1.2mm左右,另外一个是固化在硅片上的PDMS,大概是300μm左右，用什么办法或者胶水可以把他们两个粘在一起，然后把硅片去掉，，300μm的PDMS可以很好的附着在1.2mm的PDMS上面请大家指教，谢谢。

在标题问题基础上。我在氧化石墨烯表面沉积上了纳米粒子，xrd显示层间距大幅增大。文献解释这可以表面纳米粒子插层到了氧化石墨烯之间。但是纳米粒子粒径远大于计算得到的改性后氧化石墨烯的层间距

请问采用溶剂热合成的纳米颗粒怎么洗啊?我采用乙醇和水洗的，然后怎么洗都洗不干净，测XRD有氟化钠晶相。然后我采用环己烷溶解，直接提取环己烷上清液，可是这样洗的话，环己烷中沉淀下来的杂质发绿光，而上清液发红光。所以我现在很迷糊，请问到底该怎样洗才能去掉杂质，以及...

各位老师、前辈，本人最近在用管式反应器制备一些纳米银，硝酸银做银前体，柠檬酸钠做还原剂，管材是聚四氟乙烯，但是在做的过程当中发现出口处的产物浓度前后不一致，开始流出来的产物颜色比较深，到后面流出来的没有颜色了，测DLS、UV-vis差别也很大，想问问会是什么样...

最近合成四氧化三铁纳米粒子，原来采用200度下羟基氧化铁被油胺还原。然后用丙酮与己烷清洗。发现要么反应后溶液变红棕色要么清洗烘干时变色（量还特别少）。最近改用PEG1000与硫酸亚铁，硫代硫酸钠与氢氧化钠在150度下反应，生成大量黑色固体与少量白色颗粒与黄色固...