小木虫

工作职责：1、纳米生物材料制备：参与有机纳米材料，无机纳米材料的制备，修饰、表征，以及与核酸或小分子药物的包被；2、依据科研需求，运用专业知识迸发科研创新idea和项目实施方案设计、项目实施的全程把控及阶段性客户汇报；3、协同科研顾问并成长到完全独立负责科研合...

制备NiPAAm凝胶时候，加进去的四氧化三铁分散在凝胶中，交联之后发现偏红褐色。这是怎么导致Fe2O3的生成？

?x射线ct是一种三维空间（3d）的成像技术，因为其具有无损的特点，应用ct技术研究样品在实际环境中随时间而发生的结构演变过程，具有其独特的优势，这种引入“时间”维度的成像方式称为4dct。??????最常见的外部环境是“力学”，力学是一门基础学科，各种天然样...

有做光催化铋基半导体的吗，我做的是Bi5O7I，需要复合对其改姓，但做了几次都不理想，有没有大佬指导一下

求问一下用TEOS来包覆SiO2的四氧化三铁需要多少纳米的呀？！在网上购买的话应该买哪种的四氧化三铁呀？

800度碳化的氧化物的红外在3500处出峰，拉曼1500处的大包峰怎么解释

求问一下某些文献中的制备fe3o4sio2时的室温搅拌是指25℃水浴搅拌吗？还是说就是直接磁力搅拌或者机械搅拌

求问各位大侠们teos水解来包覆四氧化三铁时就看反应颜色或者现象能不能看出二氧化硅包覆成功，或者是紫外峰谱图能看出来不？反应完磁性分离清洗过后溶于乙醇能保存多久呀？求问求问求问[Lasteditedby问题达人on2021-5-11at13:06]

各位大佬们好，我是做水溶性CdSe量子点，用的是NaBH4那一套，我想请教一下，第一：Se粉加NaBH4反应成NaHSe,我看文献上说是合成无色澄清的NaHSe，可是我合成的都不是无色，有点棕色，但确实是澄清的。我起初以为是加入Se粉的顺序的问题。我试过先加S...

在计算三阶非线性极化率时使用到的线性折射率怎么求算的啊？？？？

各位大佬，我是用CTAB为模板剂合成的，我想问下一般合成出来的介孔二氧化硅是不是很硬啊，我研磨的很困难，但是还挺轻的，我怎么判断自己合成成功了呢，表征什么的都太贵了

有没有搞湿法刻蚀的前辈？想请教一下，对于刻蚀过程中的固-液反应中的微观过程，能否用第一性原理或者分子动力学来模拟？

不是四氧化三铁，水热合成出来的材料，纯化干燥之后再分散就很难了，肉眼都能看到颗粒，但是电镜下看还蛮分散的，这种有办法能提高水分散性吗

用水热法在泡沫镍上生长，但是一拍扫描发现很不均匀，在泡沫镍的弯曲处和笔直处差别很大，一段泡沫镍上中心很均匀，而边缘则是出现团簇球的情况。想问一下这个情况是什么原因造成的，可以怎么避免呢，有什么好的处理方法或者操作时有什么注意事项？

做芯片片上电极，因此用的流片后的芯片规格很小（3mm*3mm）。现在是将小硅片粘在大的片子上进行匀胶。但是总出现不均匀，或者根本甩不上胶的问题。我现在的设置是，2英寸的硅片，在圆心、二分之一半径、半径的三个位置粘贴小硅片进行试验，但都不太理想，求各位前辈指教

如题，颜色拍了图片不知道是不是这个的原因，测出来的xrd都不太好怎么能让他上清液是透明干净的

水热法做前体，然后还原成Fe3O4。出釜时是浅绿色，用水洗离心就会变成棕红色是什么原因呢

前辈们，问下聚合物胶束怎么滴的？用什么设备或者仪器。滴加速率缓慢，是怎么个缓慢法？几秒一滴，一滴几mL？请前辈们不吝赐教，非常感谢

想问一下大侠们如果要二氧化硅上的羟基连接抗体的话需要它们在一起反应多长时间哇！！！[Lasteditedby问题达人on2021-5-21at20:07]

使用六水合氯化铁，醋酸钠，柠檬酸钠，乙二醇200度反应10h，反应出来后颜色红棕色，磁性好弱!查了一些资料，有的讲反应时间不够有的讲氧化了。还有个问题就是如何合成约100nm左右粒子!

求助动态光散射纳米粒度仪的制样试了水、乙醇、乙二醇超声制样，用乙二醇作为分散剂测的PDI值已经在0.2左右了，但是测得的粒度还是和电镜表征的差别很大，不知有没有人可以指导一下。

想请问如何能用动态光散射测得的数据估算一下样品的粒子数量？设备用的是安东帕的Litesizer500激光粒度仪，谢谢！