小木虫

用管式炉还原，最左边接近进气的位置，为什么总还原不好呢就只有最左边大概1cm不行，右边都还原挺好

各位前辈大家好，我最近在做纳米银的合成，用的是植物提取物来合成，遇到了问题望前辈们解决。实验描述：将硝酸银与提取物按比例混合，在90度下煮2h合成。得到的颜色是红棕色的。12000rpm离心20min并不能很好离心下来，但不管离心完全没，上清液我都不要了，沉淀...

结构比较简单，就是单纯的一维结构，在硅基底上先镀一层银，再镀一层TiO2尝试过用ALD镀TiO2（前驱体为TiCl4），结果发现在高温过程后TiO2生长的很不均匀，光谱也和理论解对不上，薄膜表面存在可见的气泡尝试过用磁控溅射镀两层结构，分别标定了折射率和厚度均...

想请问一下，碳量子点透析时，透析袋外面的溶液为什么会有很强的荧光呢？是量子点透出来了吗，用的500Da透析袋。冷冻干燥后会有黏黏的像糖的物质。求解答很着急

公司17年购置，先公司由于经营不善关闭，S90粒径仪寻求转让，有需求的老师货同学可联系，价格好商量，谢谢！电话：13817535325（微信同号）。不确定是否违规，如违规，请版主告知，3Q！

除了从表面氧化改性和添加表面活性剂的角度来改善提高分散，还有什么其他的方式么？

重复性很差，每次都差挺多，这次27，下次37，再下次31，反正浮动挺大，要说材料不均一，问题是已经做到镜面光滑了，不加接触角这部分感觉缺点微观的东西，量也不够多

如题，探针是个消耗品，进口的布鲁克，奥林巴斯比较贵，一两百一根，损耗比较快，钝了脏了裂了都得换，为什么国内没有人做这个？

如题，这个胶比较贵，所以想先拿一点初步试下工艺，请各路大神分享一点，几滴就够了，可有偿。谢谢了！

请问各位同仁，磁性二氧化硅颗粒使用经典方法制备后（平均60nm)，用无水乙醇清洗后，分散在水中测zeta电位，结果是负5，快接近0了，参考文献一般的是-30，请问大家是什么原因？感谢赐教！

请问9999高纯液态二氧化碳中可能含有什么气体杂质

拍TEM明显感觉氮化碳上有黑色的阴影。用20%氢氟酸超声半小时，静置5小时，重复三次，还是效果不好。感觉二氧化硅被氮化碳包裹。大家有什么好办法吗。

大佬们，工业生产中如何避免超细氢氧化铝的团聚？

求助CoOOHO1sxps文献

请问一下大家，如何将两种各几微升的溶液快速搅拌混匀，文献里只说了常温轨道搅拌30分钟，请问一下大家如何做

最近合成铜纳米簇，文献报导340nm激发，615mn处有最大吸收。我们用荧光光谱仪测定，340nm激发，没有任何的发射光谱。把狭缝从5nm调整到10nm，也没有吸收峰。把测定范围从400nm-660延长到800nm，发现有680nm的倍频峰，推测激发的灯应该没...

做衍射小角模式一直出不了峰，请问XRD透射模式可不可以测粉末样品？哪里可以测XRD透射?

想做磁控溅射，设备坏了靶材可以提供的

朋友们好！刚刚开始做石墨烯转移，遇到了一个问题，恳请朋友们不吝回答。在公司买的铜片两侧生长的石墨烯，其中一面儿的表面覆盖了一层400nm厚的PMMA后，放入铜刻蚀液中，过了几个小时，样本表面出现数量较多且体积较大的气泡，因为气泡的出现会导致石墨烯破裂使得最终的...

因实验需要在ZF13材料的载玻片上（尺寸约2cm*3cm）先镀一层铬膜（厚5nm），再镀一层金膜（厚30-60nm），再镀一层二氧化硅膜（厚600-900nm），最后镀一层二氧化钛膜（厚100-300nm）。要求各层薄膜之间结合紧密，层次分明。薄膜表面完整光滑...

请问一下各位大佬，pdms的掩摸在哪里做比较好？求推荐！

我在按照复旦大学张凡组的文献合成NaYF4，50%Er，5%Tm时，合成后的产品在1208nm激光照射下看不到发光，但是我用同样的方法掺杂其他稀土是有很强的发光，请问有没有人做过相关的可以指导一下是什么问题，谢谢各位。

可以私信我你的联系方式。

请问虫友们在Jade里面，Options-CellRefinement里面的Density算是这个粉末样品的实际密度吗？或者jade可以算出测量的粉末样品的实际密度吗~

请问哪里可以做离子注入，想注入He离子和C离子急需跪求！

请问有经验的大佬磁性粉体怎么处理才能做SEM和TEM啊？或者有什么退磁的方法吗？急求，谢谢了！！

求助：有没有做喷墨打印器件的同行，刚接触这个有很多疑问，希望相关的同学老师给予帮助