当前位置:小木虫首页 >> 微米纳米

金属纳米团簇Pt/Pd/合金团簇分享

LLSPSN
金属纳米团簇(Metalnanoclusters,MNCs)是一类具有荧光性质的新型纳米材料,尺寸一般小于2nm,因其独特的电子结构以及超小的尺寸,常表现出不同寻常的光学、电学、物理学等性质,被广泛应用于环境污染物的监测、生化分析及医学分析等领域。金属纳米团簇...
微米纳米
  • 300
  • 6

碲化铋Bi2Te3的带隙只有0.15eV,不应该是半导体吗?那它还是拓扑绝缘体?

sdela
问一个特别小白的问题,最近看文献很困扰,碲化铋Bi2Te3的带隙只有0.15eV,不应该是半导体吗?那为什么它是拓扑绝缘体?拓扑绝缘体内部不是绝缘体吗?带隙不应该比较大吗还是说表面金属态和内部的绝缘体中和了下带隙所以带隙比较小?
微米纳米
  • 250
  • 5

同一种材料,为什么测的接触角变化比较大啊

naodongl
比如测3次,一次68,一次84,还一次70多,差的挺多
微米纳米
  • 250
  • 5

水热法合出来的的磁性颗粒,水分散性太差怎么办?

eve8861
rt,尝试模仿碳纳米管的修饰方法用DSPE-mPEG超声包覆了,但是还是会自然沉降。。聚的厉害,怎么才能提高水分散性然以后用到体内啊
微米纳米
  • 250
  • 5

场发射扫描电镜调研及使用经验分享

墨冰公子
本人刚进入博士阶段,我们实验室的情况呢,就是我们位于上海离厂家都比较近,经费不太充裕,实验室用地紧张,考虑到学生操作及维护,样品也主要为片层结构,最后我们课题组买了一台台...
微米纳米
  • 250
  • 5

球磨氮化硼,剥离氮化硼

中转站
大家在剥离氮化硼的时候,有没有,离心之后得到的氮化硼颜色变深了,不在是黑色的。有知道原因的吗?[Lasteditedby中转站on2021-5-22at17:34]
微米纳米
  • 450
  • 9

掺杂元素含量该如何测定

苦逼化工狗
最近在做各种元素的掺杂,请问用什么办法能够快速准确的测定掺杂元素的含量,目前是用SEM的能谱,不过结果不太准确,要么检测不出来要么就是含量过大
微米纳米
  • 150
  • 3

溶剂热法合成的四氧化三铁为什么是黄色?

a5058108
溶剂热法合成的四氧化三铁为什么是黄色?和柠檬酸钠有关系吗?
微米纳米
  • 650
  • 13

用管式炉还原,最左边为什么总还原不好呢?

桔子丹丹
用管式炉还原,最左边接近进气的位置,为什么总还原不好呢就只有最左边大概1cm不行,右边都还原挺好
微米纳米
  • 800
  • 16

请教各位纳米加工大神,为什么在Ag上镀TiO2薄膜的光谱总是和理论对不上

jinzhao628
结构比较简单,就是单纯的一维结构,在硅基底上先镀一层银,再镀一层TiO2尝试过用ALD镀TiO2(前驱体为TiCl4),结果发现在高温过程后TiO2生长的很不均匀,光谱也和理论解对不上,薄膜表面存在可见的气泡尝试过用磁控溅射镀两层结构,分别标定了折射率和厚度均...
微米纳米
  • 300
  • 6

碳量子点透析时,透析袋外面的溶液为什么会有很强的荧光呢?

1306981790
想请问一下,碳量子点透析时,透析袋外面的溶液为什么会有很强的荧光呢?是量子点透出来了吗,用的500Da透析袋。冷冻干燥后会有黏黏的像糖的物质。求解答很着急
微米纳米
  • 750
  • 15

感觉接触角好难测啊

naodongl
重复性很差,每次都差挺多,这次27,下次37,再下次31,反正浮动挺大,要说材料不均一,问题是已经做到镜面光滑了,不加接触角这部分感觉缺点微观的东西,量也不够多
微米纳米
  • 350
  • 7

求分享一点ZEP520胶

akatsukiU
如题,这个胶比较贵,所以想先拿一点初步试下工艺,请各路大神分享一点,几滴就够了,可有偿。谢谢了!
微米纳米
  • 200
  • 4

氮气吸附曲线下降的原因是什么

homebaby
亲爱的虫友们,审稿人问:我的氮气吸附曲线在中压段,比压0.4时达到最大值,然后有点下降,一般的原因是什么?有没有参考文献或资料,谢谢大家了吸脱附曲线.png
微米纳米
  • 150
  • 3

磁性二氧化硅Zeta电位问题?

medphy
请问各位同仁,磁性二氧化硅颗粒使用经典方法制备后(平均60nm),用无水乙醇清洗后,分散在水中测zeta电位,结果是负5,快接近0了,参考文献一般的是-30,请问大家是什么原因?感谢赐教!
微米纳米
  • 1100
  • 22

高纯二氧化碳含有什么杂质

赵西西同学
请问9999高纯液态二氧化碳中可能含有什么气体杂质
微米纳米
  • 350
  • 7

以二氧化硅为模板合成多孔氮化碳,氢氟酸去除模板,去不干净怎么办

z1257353815
拍TEM明显感觉氮化碳上有黑色的阴影。用20%氢氟酸超声半小时,静置5小时,重复三次,还是效果不好。感觉二氧化硅被氮化碳包裹。大家有什么好办法吗。
微米纳米
  • 150
  • 3

如何提高无机粉体的分散性

小猪娃儿
大佬们,工业生产中如何避免超细氢氧化铝的团聚?
微米纳米
  • 600
  • 12

CoOOH O1s xps

海子故乡
求助CoOOHO1sxps文献
微米纳米
  • 650
  • 13

SAPO-34分子筛膜晶粒很小,也没有交联生长。

jt_伊幽
请问各位,我按他们文献晶种二次生长,异丙醇铝作为铝源,磷酸和正硅酸乙酯作为磷源和硅源,四乙基氢氧化铵和二正丙胺模板剂。220℃生长24小时,但是生长的SAPO-34分子筛...
微米纳米
  • 1550
  • 31

几微升溶液快速搅拌

479721897
请问一下大家,如何将两种各几微升的溶液快速搅拌混匀,文献里只说了常温轨道搅拌30分钟,请问一下大家如何做
微米纳米
  • 300
  • 6

阳极氧化TiO2存在光电流随时间衰减的问题

Yuying2
之前通过阳极氧化制备tio2纳米管,其中阳极为ti片,在丙酮、异丙醇、乙醇中各超声清洗10min,去离子水冲洗;阴极为铂片;电解液为0.3wt%nh4f+2vol%h2o...
微米纳米
  • 250
  • 5

铜片上生长石墨烯放入铜刻蚀液中表面出现大量体积较大的气泡

lin00366
朋友们好!刚刚开始做石墨烯转移,遇到了一个问题,恳请朋友们不吝回答。在公司买的铜片两侧生长的石墨烯,其中一面儿的表面覆盖了一层400nm厚的PMMA后,放入铜刻蚀液中,过了几个小时,样本表面出现数量较多且体积较大的气泡,因为气泡的出现会导致石墨烯破裂使得最终的...
微米纳米
  • 250
  • 5

pdms的掩模制作

gwx937978
请问一下各位大佬,pdms的掩摸在哪里做比较好?求推荐!
微米纳米
  • 150
  • 3

NaYF4,50%Er,5%Tm合成问题

怨望xy
我在按照复旦大学张凡组的文献合成NaYF4,50%Er,5%Tm时,合成后的产品在1208nm激光照射下看不到发光,但是我用同样的方法掺杂其他稀土是有很强的发光,请问有没有人做过相关的可以指导一下是什么问题,谢谢各位。
微米纳米
  • 150
  • 3

关于XRD的一个问题

lulushen6
请问虫友们在Jade里面,Options-CellRefinement里面的Density算是这个粉末样品的实际密度吗?或者jade可以算出测量的粉末样品的实际密度吗~
微米纳米
  • 400
  • 8

请问哪里可以做离子注入C离子和He离子,1E13剂量

lysnuc
请问哪里可以做离子注入,想注入He离子和C离子急需跪求!
微米纳米
  • 300
  • 6

DLS和激光粒度仪

日月逾迈
请问大家DLS和激光粒度仪有啥区别呀,为啥看文献看到大多数纳米粒子的水力学直径表征都是用的DLS呢;样品浓度对DLS的测试结果有没有影响呢;如果有其他DLS的资料可以分享就更感激不尽了🙏🙏&#128591...
微米纳米
  • 150
  • 3

国内有人代理Ames Goldsmith的银粉吗?

快乐小猪@
国内有人代理Ames Goldsmith的银粉吗?
微米纳米
  • 250
  • 5
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流
  • 二维码
  • IOS
  • 安卓