对于抑菌实验中供试菌浓度的疑问
我看文献里很多说是要将供试菌过夜培养，然后稀释到10^6CFU/mL再涂平板。那我该怎么达到我所需的这个菌浓度？
一定要测生长曲线吗？还是说先去网上找找10^6菌的OD600数值，然后不断尝试不同的稀释倍数，直到OD600到我查到的那个理论值？
各位兄弟姐妹一般大家怎么控制这个菌浓度的，可以给我简单说说嘛
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一种菌在同样的条件和同样的时间下培养，菌浓度基本上差不多，计数一次就知道了
同意一楼的说法
差不多就好，涂平板可以10^5或者10^7都涂一点，看哪个供试菌长得均匀一些
想问一下就是某种物质，具有显著的抑菌作用。该物质和益生菌培养的时候，能够在一定程度抑制有益菌的生长，当有益菌和有害菌一起时候，该物质抑制有害菌多些。这个现象该怎么解释？
，
你找到10^6cfu对应的OD值了吗