小木虫

怎么测定水溶液中柠檬酸的含量以及不同pH下的各级解离物质的含量？谢谢

各位大侠，请问哪里有原料药方面，液相色谱分析方法开发方面的培训课？我以前是做原料药生产工艺开发的，现在想转行做分析方法开发，请高手指点一下如何快速入道，不胜感激

比如8000转离十分钟后取上清液继续离心想要沉淀来水洗那下一次离心的时候离心转数设置多少合适呢

请教各位虫友们，能否给发一份三重四级杆液质质仪器的期间核查作业指导书，最好有期间核查的报告格式。感谢

实验中用氯化钠溶液电解制备次氯酸钠等消毒剂氧化剂。需要检测出溶液里面的其他氯产物含量，尤其是高氯酸根和氯酸根，含量可能低到0.xppm，有什么办法吗？特别是有没有长沙的同学知道哪能检测嘛？

坐银溶胶之前用什么清洗容器才会确保洗干净

13CNMR49ppm处七重峰可能是什么，相对强度蛮强的，但对不上（溶液主要为DMF，甲醇，溴苯）

虫友们，关于双氰胺和单氰胺的在线检测，望路过的大神提点思路。以尿素为原料，来合成双氰胺和单氰胺。目前的瓶颈，我们需要再500℃作用的高温条件下检测产物中是否存在双氰胺和单氰胺。那么，可以采用何种设备或何种检测方法可以检测出。我想过用气相色谱方法来分析双氰胺和单...

请问一下对甲苯磺酸甲酯、乙酯的气相检测问题我使用的DB-624色谱柱，顶空进样，平衡温度是80℃，升温程序是40℃，保持8min，再以20℃/min升温至240℃，保持10min，但甲酯、乙酯分别在2.6min、4min左右出峰，考虑到甲酯、乙酯的沸点，其不该...

(用的液相色谱，示差检测器，流动相为乙腈：水-70:30.样品溶剂为25%乙腈，乙腈浓度高了就分层。图一为低浓度样品，流动相为正峰，但是样品感觉很多没有跑出来图二为高浓度样品，就变成了倒峰，有大虾能告诉我怎么处理呢？

如题，用卡尔费休水分测定仪测定水分时---当滴定杯中无水甲醇满了然后排掉再重新充入无水甲醇，这时是可以直接按之前标定的结果继续测样，还是要重新标定后再测样？？？为什么？？？我不找书看，我不找书看，我不找书看

我实验换方向，现在想用高效液相测农残可以投哪个方向的英文期刊。最后可以列举几个。不胜感激。谢谢各位大佬

我要做一个农药，但是水里面有难挥发盐，不能进质谱用spe小柱能除去吗，应该用哪种柱子

实验室购买回来的有证标准物质，特别是混标这一类，证书上的体积是否就是实际体积！比如邻苯22混标，就一毫升，用移液枪或者移液管都不好移龋以前是全部倒了直接稀释。最近没事用200ul的移液枪移取五次，竟然有剩余，还不少

通过质谱分析，判断检测物质应为二氯甲烷，但是客户说没有二氯甲烷的成分，不知道有没有一种物质质谱跟二氯甲烷一样？求助各位大神，谢谢。

有关物质方法开发

实验室一台安捷伦液相色谱，最近在使用过程中发现，每次在进样后，色谱的压力都会升高，不知道具体是那种原因，敬请各位高手指点。谢谢。

请教下，有没有用过岛津的LC-16液相，使用起来怎么样，能连质谱使用吗

过硫酸钾溶液为何贮存于棕色瓶中？抗坏血酸在实验中有何作用？

测样品都是倒峰且杂，lamp灯绿色，status指示灯一直闪烁，各位大佬有人知道是什么原因吗

请问哪位大神有乙醇胺这个物质的质量标准啊求留下EP或者usp标准啊！！！