小木虫

问题如标题，请问：文献当中的模拟分子量-质谱是如何做出来的？比如我的附图中：模拟的数据称为：Simulated，实验的数据称为Experimental或者found。我一直不清楚模拟Simulate数据是如何得到的？有做过的可以教我一下吗？之前简单地和一个师兄...

大概差好几百的强度，狭缝5:5，这个是什么原因呢，因为不能重复之前的，又要重测，反复重测，很心累。求大佬指点。多谢

采用分光光度法测标准品，以试剂空白调零，那么在绘制标准曲线图选择数据的时候要不要把试剂空白0.0也选进去呢？麻烦朋友们解答一下，谢谢！

甲醇溶解的5-羟色胺在LC上检测，在0.9min和3.071min出两个色谱峰，这是什么原因呢

一个反相纯度的液相方法，规定了主峰的保留时间范围为23-25min，那方法学验证时耐用性做哪些？调整流速、柱温和流动相比例都会导致主峰偏离这个时间范围，只做不同批次色谱柱？求大神解答

想问问大家，测挥发性物质要做标准曲线定量的话，是要把所有定性定出的挥发性物质的标准品配成一个混标然后做标曲吗？我得样品里面可能会有近100种物质需要定量有没有比较懂的小伙伴解答一下呀？谢谢大家啦

《中国药典》（2020版）规定：（2）取本品细粉，用乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20μg的溶液，滤过，滤液照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在224nm的波长处有最大吸收。采用紫外方法测定时，以95%乙醇为参比，吸光度极不稳定，请有...

HAZOP软件的作用和意义是什么呢？明明可以用excel表格记录分析，用软件的好处是什么？1、使用软件更加规范HAZOP分析报告，符合行业要求。2、软件可以提高HAZOP分析的效率，实践证明可提升70%以上的效率。3、软件可以提升HAZOP分析的质量，大量的专...

方法的线性怎么测试？这里强调方法，是因为做了纯物质未经过前处理过程的线性，老师说应该是经过整个处理过程后物质的线性。那么请问此时的线性曲线的x轴浓度又是哪个浓度呢？处理前还是处理后的？

固相萃取柱先用甲醇6mL活化,再用超纯水3mL冲洗,然后用固相萃取装置富集样品。样品以2～3mL·min-1流速过固相萃取柱,用25mmol·L-1柠檬酸三钠缓冲溶液(pH5.01)10mL淋洗,真空抽干后,以甲醇(含5%体积分数的甲酸)5mL洗脱。洗脱液用氮...

请问各位：岛津LC-15C液相色谱仪能不能用RID-10A型示差折光检测器？如果不能，应该用哪种型号？

能告诉下流动相比例和出峰时间么

自己搭的装置一直检测效果不佳啊，检出限辣么高，哭ing~

PH值的酸碱性表示的是H离子和OH根离子的相对量，纯水是中性的，纯水加入硫酸镍怎么就H离子增多了

用0.1%三氟乙酸水溶液：乙腈＝7：3的流动相来测对羟基苯甲酸，需要缓冲多久？我想用7：3＝水：甲醇缓冲了2个小时，在用0.1%三氟乙酸水溶液：乙腈的缓冲溶液缓冲2个小时，结果还是测不出来目标峰。这是为什么？请各位路过的哥哥姐姐，大牛们帮忙解答下。谢谢。

有没有农残方向的前辈啊？我是食品专业，马上研三了，硕士期间主要是农残检测分析，但是目前只用了液相，液质没用过。请问毕业后主要从事哪些工作啊？有没有不错的公司推荐一下啊？身边同学好多是分子方向的要去金斯瑞，感觉挺好的工资待遇也好，羡慕，求推荐待遇不错的公司碍…

本人需要做水分的TPD试验，想知道国内那个实验室可以做，大家给提提意见，看看哪里可以做，有偿，可付费。谢谢。谢谢兄弟们了。

如题，回收率只有75%左右，求分析原因。

XPS能用来表征材料的体相信息吗？XPS可以表征材料体相元素的价态吗？

我的样品没有加Tris-HCl缓冲溶液，盐酸多巴胺还会发生自聚吗？(因为不想太多聚多巴胺)，我试了一下，溶液2小时变浅棕色了，是发生自聚了吗？