小木虫

高效液相色谱检测某一种化学成分，有没有可能因为仪器的原因跑成两个没有分开的峰？有的时候是一个，有的时候跑出来两个？？

求N-溴代丁二酰亚胺（NBS）中N-氯代丁二酰亚胺（NCS）的检测方法

不知道什么原因，不同浓度样品的吸收值均为3，即使是空比色皿也是，急寻解决方法

请问连接进样器到色谱柱的这段叫什么？换色谱柱的时候不小心被我拔断了，HPLC的型号为安捷伦1260

SIC被氧化成SIO2,量测SIO2厚度（大概200-300埃）TEM比SEM厚100埃左右，为什么，到底以哪个为准

请问各位大佬，就在用碳酸铵氨水转化有色金属冶炼烟道灰的实验中，pbso4和碳酸铵氨水反应生成碳酸铅和硫酸铵的时候，那个总氨浓度怎么算，控制NH3/NH4+的比例时又怎么计算氨水和碳酸铵的配比？

用HPLC总是跑成这样，用的A相：水，0-6分钟90%到57%，B相：乙腈，5%到38%，C相：甲醇，5%

如题，正在做一个国标方法，目标化合物在9分钟左右出峰，一共走15分钟够吗，现在是20分钟，想缩短一下时间

国内只能用豪鹏的么，想用他们学习版还要各种给他们打广告，关键是马后炮显示违规信息发不了，唉，大佬们有没有别的推荐

我实验室的质谱仪是ABSCIEX5500QTRAP，尝试过用纯蛋白，按文献中前处理的步骤和溶液比例进行检测，未果。文献中的质谱仪是WatersXEVOTQ-Striplequadrupole请问各位大佬，是不是因为仪器是硬伤，还是因为其他一些参数呢？如何打出文...

没有做过这个方面的实验，请问有做过的嘛。。问个门外汉的问题，如何把结晶水从样品中完全弄出来呢。。求求各位大牛不吝赐教！

实验需要测定六价铬，采用了GB7467-87水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法，按照方法做出标线相关性0.999，但实际测样品的时候吸光度扣除空白就变成负值了样品已知浓度约0.1mg/L，经过氢氧化锌共沉淀并过滤后是黄色，开始以为是有颜色的缘故，做了色度校...

普通的HPLC，紫外检测器，我想问下做液相有经验的人，一般保留时间要保持在什么范围内认为是正常，也就是不算很飘？

SEM如何看氧化层的厚度？通过扫描电镜看试样氧化层的厚度，直接掰开看断面，这样准确吗？

样品XRD与标准JCPDS相比衍射峰有规律向左偏移，这表达什么晶体结构的信息啊？

各位老师大家好，想申请国外华人课题组的访问学者，请问分析化学领域有哪些比较有影响力的华人大牛，请各位老师推荐一下，谢谢！

各位液相合成领域的朋友，我看到一个很漂亮的smc液体流量供应系统，也通过图片搜索找了下，实在不知道其具体用途，照片见下图；那位见多识广的朋友能介绍下具体是做什么的？在哪里用的？怪哉，我居然不会上传图片~

文献中的实验材料和步骤需要细读吗，读完一篇忘一篇怎么办[Lasteditedby卷耳。on2021-7-31at13:09]

实验室发生爆炸事故的常见原因，一定牢记！2021.08.02实验室爆炸，我们经常看到很多血的教训，每个实验人员都请牢记在心！01实验室发生爆炸事故的原因实验室发生爆炸事故的原因大致如下：（1）随便混合化学药品。氧化剂和还原剂的混合物在受热。摩擦或撞击时会发生爆...

原来用的大部分是进口的，例如岛津，铂金等等。听说国产分光光度计发展还不错，有没有虫友用过的？来说一下用在哪里，用的怎么样？数据可不可靠？

热重做了一半设备坏了，请问哪个所里有，支持送样的就行。感谢大佬们

在实验室里，加标回收率不理想是一项非常让人头痛的事情，因为它代表着这次实验的检测结果不一定正确，而在实验操作步骤完全正确的情况下，进行问题排查又非常复杂。那么，加标实验要怎么做？哪些地方最容易因起加标实验失败呢？加标回收率的大小不仅反应了分析人员的操作技术水平...

最近在做一个乙酸酐样品，内有乙酸，想做个气质看看里面还有没有其他组分。气质：氦气载气，wax柱子，出峰顺序为乙酸酐、双乙烯酮、乙酸；想用个气相做做，氮气载气，wax柱子，其他条件一致，发现乙酸酐和乙酸根本分不出来，另外双乙烯酮也找不到，怀疑这几个都是在一起了。...