小木虫

裂解与结合可以同一步进行吗？裂解液和异丙醇能放在一起吗？

最近要做定量pcr，只知道大致流程，请问谁那有详细的操作步骤和讲解步骤，包括引物验证，反转录，定量，计算

“Identifyallelicvariantsingenesassociatedwithflavonoidsynthesisthatleadtothedevelopmentofdifferentbiochemicalprofilesinorange”请问各位...

能提供一个关于人体免疫，遗传，神经，意识的。深刻研究人类的书或者在线读物。就是感觉好奇，有些动物细胞分裂可以逆向，人的生命只有120岁，人为什么比其它动物更容易生病，自然情况下出生小孩更容易夭折。人真是有猿猴进化来的吗

我做的重组质粒，把1000bp的基因片段连接到5.3kb的pet26b载体上，转化到Origami2大肠杆菌感受态细胞，用的加了抗生素的LB平板，不长菌是怎么回事呀？做了对照：空载体直接转化，涂到抗生素平板，也是不长菌；但是涂到没加抗生素的平板上长了一堆密密麻...

急求噬菌体展示载体pDAN5或pDF载体全序列！

在阿拉丁试剂网买的10MU的β-内酰胺酶冻干粉，怎么换算成nM的单位呢？谢谢各位

1.序列长度20000bp2.序列数量20000条3.数据包约600M请大神赐教。这种怎么比？

最近想做一个筛眩想问下大家，有没有什么办法或者酶可以比较高特异性的识别T碱基和U碱基，当体系中原料是dNTP时可以正常扩增，而换成dUTP时则无法扩增，当然，反过来也可以，谢谢！

质粒稳定性相关文献中提到“TheusualproceduretoavoidpDNAdegradationbyendogenousbacterialnucleasesistogoaheadpromptlywithalkalinelysis”,《分子克路中介绍碱裂...

求助最近五年已经分离克隆的抗稻瘟病的新基因？求方法即可

请教一个小白问题。我从NCBI上下载了一批基因序列，请问有什么方法可以迅速判断这些序列的方向性吗？以至于后面做OTU分析时，不会因为序列方向相反而出现错误的OTU分组结果。

连续丝氨酸多肽，如SSSGSSSASSS，请问如何纯化？制备过程中需要注意什么呢？

探针法跑的荧光定量PCR，然后没有信号，没有ct值，平台期也没有。扩增曲线有两条不是大概24的时候出现扩增吗？为什么也没有？其他的应该没有扩增的，但是曲线很奇怪？求大神指点！

各位大神们，问一个伤脑袋的问题！！！取小鼠淋巴结，制备小鼠CAR-T后，活化感染病毒两天后，流式检测CAR表达，拿不染病毒的T细胞当对照，用PL检测CAR表达，PL就是ProteinL，再加一个染料PE，上机检测发现对照组不感染病毒的T细胞，CD8阳性细胞背景...

现在国内有很多的DNA合成公司，如金斯瑞、上海生工、金唯智等。我搜到了一些前些年的评论，2010年前反馈的信息中因为引物的问题导致的PCR失败发生的事情还不少，不知道现在国产的质量水平提高了吗？因为PCR引物问题导致的实验失败事件概率怎么样？想请教用过PCR引...

生物小白，想问一下RNAi、miRNA、siRNA以及mRNA的区别联系。谢谢！

酵母表达手册上说转化前用特定的限制性内切酶做线性化，但考虑到操作难度较大，能否在酶切位点处设计引物，直接pcr成线性化？

求指导选择哪种质粒比较合适！

想要做真菌的有参转录组测序，已经做了该菌基因组的denove的二三代联用测序。但是有点不太明白，转录组测序平台使用的是二代测序平台，那基因组做三代测序有什么意义吗？

求imageJ的ColocalizationFinder插件，下载不到，找不到资源了

22C10单克隆抗体是什么？为什么可以标记感觉细胞

求助：谁那有vectorNIT软件，求分享。邮箱是'1005754725qq.com'，万分感谢！

请教一下各位大佬，有人知道laemllibuffer是什么吗？

之前建立好的反应体系，用质控品为什么验证不出来实验结果呀？测试的质控品的拷贝数是用建立的反应体系是可以检测的

Cas12a-crRNA复合体切割荧光报告分子，最后体系中的荧光强度也太不稳定了，求助是哪里出了问题？具体过程就是先核算恒温扩增，然后cas12a-crRNA复合体识别扩增产物并切割荧光报告分子。操作在冰上进行，已经尽量控制每管的扩增时间和切割时间相同了。而且...