小木虫

最近在做三亲本接合，因为我这个菌株产胞外多糖（黄原胶）特别多，重组质粒总是转不进去。实验室做的亲缘性很近的菌株，生理盐水洗两次后，很容易就转进去了，我这个菌株洗四五次都转不进去。明明黄原胶易溶于水，为啥增加洗涤次数效果也不好？大佬们有啥建议吗？我最近又开始从培...

理论计算化学Gaussian》、《GROMACS分子动力学》、《计算机辅助药物设计》通知本次特安排暑期系列课程，在线直播教学结合线下面对面实训一、理论计算化学Gaussian（每个知识点均结合实例练习）1、理论计算化学简介—初识并掌握相关量子化学基础知识，了解...

有没有大佬会用R语言里的PVR程序包的，想做气候因子和系统发育对植物物候期的贡献率。具体应该输入哪些参数呢，例子里是envvar<-runif(10),那如果环境变量很多呢，我要输入矩阵吗

按照教程在NCBI上找到了启动子序列之后，设计了2KB全长引物，结果一直得不到条带啊！！！也设置了梯度也没有条带

将不同处理方式的样本RNA浓度调整一致，然后进行反转录和荧光定量PCR，不明白的是如果RNA的浓度调整一致，那Ct值应该也是相同的吧，那这样的话，浓度调整一致的意义是什么呢？

，仍旧是绿色，为何？？按实验步骤操作的，原因在？？？

相对定量做rt－pcr,对照组的表达含量为什么都是1。而且有的文献里对照组表达含量是1之外，还有误差棒。假如做3个重复，带入到公式里面，对照组只能自己减去自己，所以都是2的负零次方，结果都是1，又怎么会有误差棒，

我有一个疑问，就是想做ChIP-seq，但是必须用稳定转化的转基因植株吗？能不能用瞬时的系统，比如在植物的悬浮细胞中瞬时表达目的转录因子，然后去做ChIP-seq，求大神解答。

用HepG2细胞做的PCR实验，选择GAPDH为内参基因。内参基因做出来的结果在31左右。感觉这样的值对内参基因来说太高了，可能没有可信度。不知道该怎么办了。用所有的试剂，包括内参基因对实验室的Hep2细胞进行qPCR实验，结果ct值在13.14左右。这样的话...

求问有没有滤膜或者小柱子可以过滤掉PCR体系中的酶，引物，复制出的片段，只想要释放出的探针……我理解的我要的是小分子，其他的都是大分子，那找到合适孔径大小的滤膜之类的，不就行了吗？我一个分析化学的为什么要去碰生物啊啊啊啊啊，好难……

求mac的DNAStar和snapgene软件，64位的，谢谢啦

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用实验室自制的氯化钙法感受态来构突变库，长菌量不太理想。经费原因，只能自己做感受态，看网上常见的Inoue法制备超级感受态似乎不适合BL21埃有没有人好心人分享一下适合做BL21超级感受态的protocol先在此谢过啦

分子生物学世界顶尖的实验室有哪些啊？或者神经生物学方向的？

各位版主好！有没有哪位高手知道如何将双链DNA的质量浓度（ng/ul）换算成摩尔浓度，他们间的换算公式是什么？

请问有没有裂解古细菌细胞壁所用的酶？我想裂解古细菌，释放DNA，但是只能用酶解的办法，不能选择机械裂解法或添加化学剂的方法。由于溶菌酶只作用于肽聚糖，而古细菌的细胞壁中又不含肽聚糖，含有假肽聚糖，糖蛋白或者蛋白，所以不知道该用哪种酶裂解古细菌？刚接触这一类的实...

请问下载的质粒图谱.dna文件用什么软件可以打开呀？

请问哪位同仁做过基因敲除的？我做了几次都没有成功。很奇怪，菌株是获得了筛选标记-抗生素的抗性，但是通过PCR验证，PCR产物大小与出发菌株吻合。筛选了几十菌落，都是这样。有没有同仁给点意见和建议的。多了好久了。

一株菌培养后，它的16SrDNA会不会突变？如果突变，是不是可以认为它不是原菌株？突变多少才可以这么认为？

RT本人最近在做同源重组连接，将2-3个片段连接到载体上。连接酶用的是擎科sosoo同源重组连接酶；载体用的是pBI121载体，长度14758bp。插入的片段大小1100bp左右；酶切位点用的BamHI单酶切，同源臂是擎科的技术给我设计的应该没问题。载体用TA...

想了解一下具体提取方法

直接拿待研究的毒株序列在NCBI的blast中比对，选取同源性高的来构建。还是根据已有知识，待研究的目的以及阅读相关文献提供的与待研究毒株序列相同谱系，遗传距离近的一些毒株作为参考序列。求解？

实验室最近要做结核分枝杆菌基因敲除，求各位虫友推荐一些公司万分感谢!