小木虫

没有芳香环吸收的多肽如何确定浓度

【2012年Wiley出版】统计生物信息学 - 一个对生命和生物医学研究指南

【转载】《免疫组织化学常用技术方法大全》

质粒PCR产物片段大小问题

与PMD-19T连接问题

pMD-19T载体与目的片段的连接问题

qPCR每个孔加多少cDNA怎么确定

抗体可以用于WB,但不能用于免疫荧光

需要做一段120-150bp的双链DNA

RNA seq和DNA microarray哪个好

[蛋白质工程原理及应用].黄耀江,王琰,冯健男.高清文字版

如何进行基因组序列比对（在PUBMED中)，求相关的资料，谢谢，感激不尽

目前以一株分离得到的黑曲霉为出发菌株，以相应底物用固体培养基诱导提取RNA。目前文献报道多为液体摇瓶培养，这两者之间对提取RNA是否有影响呢？欢迎做过的前辈前来讨论指导！

如题，准备引入SnaBI和NotI两个酶切位点，并采用takarra的QuickCut限制酶进行酶切，之后连接至ppic9k。想请问做过的前辈，SnaBI是平末端，NotI是粘性末端，连接效率高不？实在不行可否先酶连SnaBI，之后用PCR纯化试剂盒纯化完毕再...

如题求地衣芽孢杆菌敲除质粒T2(2)-ori的图谱，请大佬们不吝赐教！

各位前辈，最近在做酿酒酵母的表面抗体展示，但是使用facs未检测出阳性信号。还请有做过的前辈指导一二酿酒酵母表面展示，药明生物新药研发服务部yeastdisplay[Lasteditedby渊博震天on2022-3-29at11:28]

用一步克隆构载体，测序后发现，测序结果包含目的片段前端有几十bp紧接着就是尾端几十bp的序列，中间的序列消失了，哪位大神知道为什么埃

我是想验证a这个基因与某种性质有关，推测它的调控途径可能是这两种（1）A→B→C→脂肪氧化分解（2）A→D→E→脂肪合成等过程，假如成功得到了沉默A的细胞株，之后验证这个基因的功能，我想的是验证敲掉了之后，weternblot检测那几个靶基因的状况，再测测脂滴...

求购质粒pNW33N

想问一下老师：甲基化测序是否需要设置生物学重复？一般多少个合适呢？

王镜岩生物化学pdf版

我大二，最近在做不涉及到目的基因的遗传转化体系的构建，想问问gus组织化学染色，有没有不需要把gus基因连接到载体上导入农杆菌，就可以直接染色的方法呢

大家好，关于荧光定量PCR数据统计分析中，假设用2-ΔΔCT法算出control组3个生物学重复的相对表达量分别为1.02,0.98,1.11，均值为1.04。我看有文献直接将control组均值设为1，数据表示为1±SD，那么这个SD怎么算呢，是1.02,0...

我最近在做曲霉属真菌的孢子悬浮液，初次制备，用血球计数板在显微镜下什么也没看到，请问大家制备的时候都是怎么操作的啊？