小木虫

大神们，我是本科生，在做苜蓿种子带毒检测，求提RNA方法！

我们最近合成一个高分子基因载体想做细胞转染，我们用的dna是pEGFP绿色荧光蛋白基因，我想问下在做转染的时候还需要用DAPI染核吗？因为之前师姐做的有染有不染的，不知道二者区别是什么

PCR体系中存在带电荷的物质会影响DNA的扩增结果吗，会不会扩增不出来呢？

这种大佬一般具备什么特征和学科知识？

求助，用PGAP怎么进行基因组注释？可以不下载软件，只在它的网页上输入结果进行比对吗？

本人新手，做ELISA发现出现假阳性，那如果设置空白对照，是否可以通过减去空白对照的值得到真实的结果？举例：实验目的：双抗夹心法测抗原浓度实验结果：实验组：包被捕获抗体-抗原-酶标抗体OD450=1.2空白对照1：无包被蛋白-抗原-酶标抗体OD450=0.4空...

半年前能PCR扩增出来，半年后就不行了，请问这是啥原因呢？

PCR的结果有引物的二聚体，但是却没有目的条带，用来做control的DNA模板的结果也是一样的，请问这是什么原因呢？一个假期回来就P不出来了，各位大神帮帮孩子吧

固相合成法，请问这个仪器在什么价位，谢谢

微量甲基化测序技术Bisulfite的转化率一般是多少？如何验证？

初次使用到透析袋，想请问一下，1、新的透析袋，您们使用时是怎么前处理的啊？2、透析的时间怎么控制呢？

大家好，想请教个问题，我根据某个物种的重测序结果，想筛选引物，以筛选某个性状。比如，两个果实甜涩的性状，目前筛到了某个引物，在甜味果实中应该有这段序列，在涩味果实中，该序列理论上应该是没有的。。现在出现的问题是，我用这个引物PCR后，跑琼脂糖电泳发现，甜味果实...

我是问别人要的细胞，传代后发现每天飘一点，就是有的地方长得快，就是一小团，有的地方慢，就是一个个小圆点，后来小团块就飘了，感觉是堆起来了造成的。但是我有很认真的十字摇匀，也看了分布比较均匀，我感觉我的时间都浪费在传代上面了，因为细胞不够密集，50%都达不到，没...

各位大神，我目前的研究是以一个酶为靶点进行一个药物的药效机制研究，研究发现它不影响它的蛋白表达，但是能抑制其酶活性，这个正常吗？可以说它对酶的抑制作用是在酶活性水平进行调节的吗？

最近在做黄单胞菌的基因敲除，用的pk18的自杀质粒，通过三亲接合的方法导入黄单胞菌，做了一个月了，连单交换子都没拿到........，构建好的自杀质粒是验证过的，完全正确。有做过这个实验的吗？交流一下经验吧..顺便说一下，我做的是稻黄单胞菌，实验室以前的人就说...

如题，通有没有做比较转录组来研究微生物的生物合成基因簇表达情况的大牛，或者只是研究微生物转录组的大牛啊？求交流！

怎么在NCBI或者其他软件上分析LAMP引物序列本身的特异性？

各位好，有一个问题想请教大家。本人刚刚开始做BiFC，用的是gateway载体，想请教一下，关于对照应该怎么选择，gateway空载上不是有ccdb自杀基因吗，那么利用空载转化农杆菌做对照，空载应该长不起来，这样的话，怎样选择阴性对照？

想学习一下生信分析

学过分子生物学的理论，还没有做过相关的实验，想请教大家难不难？

各位同仁好，最近在设计试验的遇到一个问题，不知道该怎么解决，特向有经验的同行请教，感谢大家的回复！我的问题是：我有一个心肌肌钙蛋白I的全长抗原（真核表达、原核表达都有），也有多种抗心肌肌钙蛋白I的单抗，现在我想把心肌肌钙蛋白I的抗原和抗心肌肌钙蛋白I的抗体通过...

我发现了一个转录因子和一个miRNA的启动子有结合，那么这个转录因子和miRNA的关系一定是促进吗？还是促进跟抑制都有可能呢

有一个基因缺失型工程菌，需要转入外源基因表达，想问下，质粒成功转进去的菌株经诱导表达后是不是就会持续表达。后面几次培养不加诱导剂是不是也会生长？

有做过双基因共载体的大神们吗？想请教一下具体细节如何把两个基因整合到一个载体上

有没有北京地区研究单位做过ChIP-seq效果比较的，求推荐一个公司。

在文献上看见2个蛋白之间测定协同作用，是说按蛋白质量1:1的比例来做，请教一下有知道蛋白质量1:1是什么意思，是怎么的一个比例呢，因为我只知道蛋白的LC50，所以不太理解？

我想问问，DNA在体外合成时可以存在这种情况吗，就是同向碱基互补配对，两条链同向?5\'……3\'5\'……3\'不太理解这种配对方式，有盆友可以帮忙解惑的嘛？查了资料，没能找到相关信息，害，以前一直认为碱基互补配对只能是反向才行