有一个基因缺失型工程菌,需要转入外源基因表达,想问下,质粒成功转进去的菌株经诱导表达后是不是就会持续表达。后面几次培养不加诱导剂是不是也会生长? 返回小木虫查看更多
不是这样的,我不太清楚你后几次培养是什么操作,转接新的培养基或者新的平板还是要加诱导剂,诱导剂不会随着菌株永远存在的,何况诱导剂和调控蛋白的结合与解离本就是一个动态平衡。
启动子是阿拉伯糖操纵子,调控不严格,有渗漏表达
不是这样的,我不太清楚你后几次培养是什么操作,转接新的培养基或者新的平板还是要加诱导剂,诱导剂不会随着菌株永远存在的,何况诱导剂和调控蛋白的结合与解离本就是一个动态平衡。
谢谢回复。我这边就是质粒转进去后,需要加阿拉伯糖诱导表达,然后菌种可以生长,正常不加的话,基因不表达,菌种是不生长的。刚转进去后,是只有加了诱导剂后才生长,可后面培养了几次发现不加阿拉伯糖也能生长。就是疑问是不是在诱导剂的板子上经诱导后就能持续表达了。问过一个师兄,他说这种情况是提前诱导了,需要让诱导消失,才能重新进行后续的诱导表达实验,否则实验不准确。就是不清楚怎么才能让给诱导消失,还是最好重新转化一次
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启动子是阿拉伯糖操纵子,调控不严格,有渗漏表达
阿拉伯糖启动子的渗漏相对已经很低了,渗漏是否足以支持菌株生长,试一下就知道。另外,你后面培养不诱导也能生长可能是你诱导的那个蛋白半衰期较长,已经表达的蛋白还能存在很长时间,如果是这种情况,某些情况下会考虑在该蛋白后面加上降解标签。这都是我个人见解,仅供参考。
谢谢。现在只想知道这个重组菌是不是没用了,因为后面要做的是蛋白抗性筛选,这种持续表达不是很难做后续了吗。还有想请问下降解标签一般有哪些。
我也感觉是有本底表达,而且表达量还挺高,现在我这个重组菌在纯amp的板子上长的跟加了阿拉伯糖生长差不多了。理论上纯amp的板子应该是不长的,现在有点慌,不知道该怎么弄了。
大肠杆菌中常用的降解标签有LAA和ssrA,也有研究者对这些tag的氨基酸进行不同程度改变,衍生出一系列降解特性各有差异的tag。