如何在不伤细菌细胞的情况下,尽可能除去胞外多糖?
最近在做三亲本接合,因为我这个菌株产胞外多糖(黄原胶)特别多,重组质粒总是转不进去。实验室做的亲缘性很近的菌株,生理盐水洗两次后,很容易就转进去了,我这个菌株洗四五次都转不进去。明明黄原胶易溶于水,为啥增加洗涤次数效果也不好?大佬们有啥建议吗?我最近又开始从培养时间入手了,准备缩短培养时间试试。不知道可不可以。
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最近在做三亲本接合,因为我这个菌株产胞外多糖(黄原胶)特别多,重组质粒总是转不进去。实验室做的亲缘性很近的菌株,生理盐水洗两次后,很容易就转进去了,我这个菌株洗四五次都转不进去。明明黄原胶易溶于水,为啥增加洗涤次数效果也不好?大佬们有啥建议吗?我最近又开始从培养时间入手了,准备缩短培养时间试试。不知道可不可以。
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用葡聚糖酶,纤维素酶处理一下
但是这玩意因为它的三级结构的原因,抗酶解能力比较�
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多酶降解,黄原胶是能够被酶降解成寡糖的