做酵母转化，能否用PCR代替酶切来进行载体线性化？
酵母表达手册上说转化前用特定的限制性内切酶做线性化，但考虑到操作难度较大，能否在酶切位点处设计引物，直接pcr成线性化？
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没有任何问题，我经常这么干
多谢
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