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克脑文格尔反应

xiao虫zi
克脑文格尔反应
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德语合成操作翻译求助!!!!!!

道之色
有关磺化、硝化、还原反应的德语文献翻译!感谢!磺化.jpg硝化.jpg还原1.png还原2.jpg
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烷基格式试剂的制备

学员0RMcvO
有如下溴代物,想做成格式试剂,试了几次没成功,请虫友从理论的角度分一下难易程度。图片1.jpg
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Buchwald反应使用的催化剂Pd2(dba)3,能回收利用吗

sundanceman
最近在做一个Buchwald反应,使用的催化剂Pd2(dba)3,催化剂比较贵,想问一下用过的大神,Pd2(dba)3在不同溶剂里的溶解性怎么样,催化剂可以回收利用吗?
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酮保护脱除的问题

ZJ527
为什么这个结构在用稀盐酸脱除保护的时候,下面的羟基会氧化成酮?这不是最基础的脱除保护的方法吗?做了很多次都是这样,换溶剂也没有用。SharedScreenshot.jpg
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邻苯二胺和邻硝基苯胺的极性哪个大?

一统网络
邻苯二胺和邻硝基苯胺的极性哪个大?为什么?
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关于化合物纯化

tuo2086
油状化合物可以打浆纯化吗?
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席夫碱还原问题

yyc5207
请问大佬们,为什么图一没加还原剂席夫碱可以还原成仲胺???
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怎样判断沸点高低?

huihui要上岸
结构越对称,化合物的沸点越高还是越低?怎样判断?熔沸点的变化趋势一样吗?
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硼氢化钠还原酮酸酯

小木申飞
各位虫友:我的反应需要用乙醇引发硼氢化钠的还原酮酸酯,条件就是底物,乙醇,硼氢化钠,60摄氏度,3个小时,目标产物是个呋喃基的邻二醇,得到过目标产物几次,但是就是重现性很差!后处理用盐酸淬灭,酸性太强生成了墨绿色的未知物。中性或者碱性则生成白色不溶物。我的目标...
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硼氢化钠还原酮酸酯

小木申飞
各位虫友:我的反应需要用乙醇引发硼氢化钠的还原酮酸酯,条件就是底物,乙醇,硼氢化钠,60摄氏度,3个小时,目标产物是个呋喃基的邻二醇,得到过目标产物几次,但是就是重现性很差!后处理用盐酸淬灭,酸性太强生成了墨绿色的未知物。中性或者碱性则生成白色不溶物。我的目标...
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最近做一个反应需要氮气保护回流

Miraiii
rt,氮气保护回流,塞子都抹了很多真空酯,但是塞子还是会被冲出来,用的溶剂是thf,我的氮气球也有被腐蚀的样子,请问我该怎么更改装置呢急求
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三苯基氧膦不能被高锰酸钾溶液显色吗?

TT_Mindy
如题,我用从阿拉丁购买的三苯基氧膦配置了~15g/L的乙醇溶液,展开剂是DCM:MeOH=8:1,完了用高锰酸钾溶液显色,没有出现黄色的点,原点也没有?不知道是为什么?
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低共熔溶剂中加入水后,他们的氢键作用还在吗

928493473
请问一个低共熔溶剂的问题,低共熔溶剂中加入少量水后,请问他们的氢键作用还存在吗,谢谢
有机
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求助关于磺酰氟和伯胺的磺酰胺反应的一些问题

瀚陽11
最近在做一个全氟烷基磺酰氟和伯胺的反应,伯胺含有两个醇羟基极性较大,只能溶于质子性溶剂,一般都是溶于甲醇,磺酰氟溶于DCM,丙酮,乙酸乙酯都试过,将磺酰氟滴加到胺中,三乙胺做缚酸剂,冰浴常温都试过,基本上都是不反应,或者反应量特别少,从MS上看基本得不到目标分...
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如何过柱分离呢

彩虹笑容Q
用100:1爬的小板,过柱子用的300:1,,300ml,后用250:1250ml,洗脱剂都加了0.5%的氨水,但感觉没有分开。用的普通目数的硅胶,装柱有26com
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如何去除甘油及其二聚物、多聚物等

陸东
如题,原料中有甘油,产物过量的二、三、多聚物甘油,有合适溶剂去除吗
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各位大佬,小弟有机知识匮乏,求两种有机溶剂A,B,性质如下

remonsday
甲苯不与A,B混溶,A和B可以混溶,(甲苯换成乙酸乙酯也可以,谢谢各位大佬)
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请教有机反应机理

静梦寅
请教一下,该关环反应的机理,希望各位有机高手能帮帮忙
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怎么确定金属离子最多的配体数呢

悠哉2020
怎么确定金属离子最多的配体数呢
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急求解析一维NOE谱图

jinshanli
测出来了一个一维的NOE谱图,麻烦会解谱的朋友帮助处理解析一下,谢谢!
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求助邻氨基苯甲酰胺和醛生成喹唑啉

来个花菇凉
有没有人做过喹唑啉,使用邻氨基苯甲酰胺和香草醛(水杨醛带个甲氧基)反应,按照文献Toasolutionof2-aminobenzamide(2.0g,14.69mmol)inabsoluteEtOH(30mL)wasadded4-hydroxybenzene-...
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有人做过苯并咪唑氮原子的甲基化实验吗?跪求经验

请叫我Mr.
有人做过5-甲基苯并咪唑氮原子的甲基化实验吗?跪求经验
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过柱子时候接收的每管浓度都很低是什么原因?

yorvee
接收的每管浓度都比较低,都大概有什么原因呢?比如,是否是因为样品量较少,硅胶量相对过大?有这个原因吗?还有什么其他原因呢?
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4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺

903843176
4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺有谁做过这方面的工作合成4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺或者有相关的文献呢
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含硒化合物合成后处理

sdl5921
最近在做硒的化合物,第一次做,曾经只是听闻这个东西臭,可我还没低估了他,也太臭了,而且臭不是主要的,主要的是持久,味道久久不能散去,有没有大神支支招,后处理的时候没办法全程在通风处,弄的实验室大家都跟着遭殃,着实难受......
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请问有什么导电性好的P型有机材料

冬日阳光2013
如题,请问有什么导电性好的P型有机材料?最好容易合成或者已经商用可以购买。
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合成2-氯-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮 cas号25015-92-3有好的建议吗?

huaxiaoguang
间苯二酚直接和氯乙酰氯傅克化杂,拿不出来产品,有朋友有好的建议吗?或者合成2-氯-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮cas号25015-92-3有好的建议吗?
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分离纯化不知道怎么办了

小KUN
我想分离这两个化合物,(点板,一个溴的在上面,两个溴的在下面)过柱没办法把他们纯化,干法上样,过柱用PE,EA体系,在硅胶上会析出,两个溴的总是会先出来,然后就交叉了,换...
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一种从酰胺快速合成四氮唑类化合物的方法

chemfei
四氮唑是一类重要的合成化合物由于它们在科学的各个领域有着广泛的应用。在药物化学里,5位取代的四氮唑环和1,5二取代的四氮唑环分别作为羧酸和顺式酰胺的生物电子等排体被使用。...
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