小木虫

我想用金粉合成氯金酸，想问一下有没有人做过做过反应。组里以前有人做过，说是用王水溶了，然后好像还需要加热，细节就忘了。希望好心人帮帮忙

实验室柱层析的硅胶2015年的，今天拿来装了个柱子，出现了一些没遇到过的情况。想知道过期的硅胶会有什么影响吗？会不会使分离失败啊？

查过类似文献，大致都是零下反应，挑了一个文献照做，结果tlc检测杂质太多，占了百分之70左右，下面把我的实验大致流程报告一下，希望能得到大师指点迷津。干燥好反应容器，室温投入edc，降温至零下投入alcl3，搅拌稍许，投入酰化试剂，降温至负20度滴加环烯烃，以...

请问哪里能够买到S2Br2？谢谢！

最近在做P(NMe2)3介导的反应，但是活性太高了，总是优先生成副产物，怎么才能降低它的活性，使反应只停留在中间体步，而不是进一步反应生成副产物！(换了其他有机膦试剂，要么也是副产物，要么就是活性太低了)

混合溶剂沸点是185度左右，我小试反应条件180-185度，用分水器分水，溶剂返回。但到了大生产，5T的釜（导热油205度），温度只能到172度左右，如果回流，温度就更低。怎么办呢？不考虑加压反应，大生产安全条件达不到。

磷酸加热后，产生偏磷酸和焦磷酸黏在基底，较难去除，有什么好办法洗去。尝试了超声热水洗，有一定效果，但是不能完全洗去，有没有什么添加剂能促进偏磷酸焦磷酸溶解的。或者多聚磷酸的清洗方法也行，这几个都比较类似的结构。

称取适量GlcNHZ.HCI结晶样品?用研钵磨细?过200目筛网，放入三口烧瓶中，加适量95%乙醇，用三乙胺中和，室温条件下搅拌5h左右，抽滤。得到的固形物再放入三口烧瓶中，重复脱盐酸根一次。抽滤后得到的固形物用95%乙醇搅拌洗涤3一5次，每次30mln以上，...

做酰肼，用三乙胺做缚酸剂，怎么除去反应中剩余的三乙胺！

请教各位大佬，我在做聚氨酯预聚体合成时，加入千分之一的磷酸作阻聚剂，结果预聚体瞬间变红是为什么？合成原料是PEG+MDI，快出料时加的磷酸。如果磷酸不能用的话，能推荐一款合适的阻聚剂吗？多谢啦～

氨基和羟基怎么反应啊？

我有一混合未知有机物，液态的，想知道里面的组分及分子式，有哪家公司可以检测？请告知公司名称及联系方式。多谢!

我是一名大三的学生，读研时想从事和有机合成相关的方向，想问一下大家光催化合成跟不对称催化剂开发这两个方向哪个更好一点？

最近去测液相的水溶液产物核磁分析选择了D2O＋H2O作为核磁溶剂，压水峰模式测氢谱结果得到的数据发现所有产物的峰，无论是单峰还是多重峰，都出现了凹进去的现象，请问这是为什么啊

用气相色谱分析时，1,3,5三硝基苯和2,4,6-三硝基甲苯分不开，基本重叠了。请问有什么方法可以把它们两个分开吗？请大家不吝赐教

文献上说可以在水中溶解，但是溶了好久，并且加热都溶不干净，离心还有很多沉淀

高性能材料是当前前沿科学研发的重要材料，这种材料可以提升资源能源的利用效率，同时也可以有效地降低污染物的排放，达到控制环境污染的目的。精细化工产业在追求精细化生产的过程中，可以达到生产并不断提升高性能材料的目标

现在知道这种有机物是能和乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液互溶，颜色透明所示，不溶于水，想知道这个物质到底是什么，求各位大神帮助

请问大家有用PEG和溴乙酸进行威廉森醚化反应的吗，溶剂是THF，NaH拔氢。我是先将PEG和NaH回流反应半小时，然后再加入溴乙酸室温反应40h，加入溴乙酸后有白色沉淀生成，最后用HCL水淬灭反应的时候，沉淀会消失，可能无水条件控制的不是很好，反应完后测红外并...

各位大侠，本人在对一个底物还原的过程中遇到困难：这个底物一侧是个碳碳双键，另一边是酸酐结构。怎样把碳碳双键还原，而不还原酸酐结构呢？网上查到有人用水合肼为还原剂，用水或水-乙醇混合溶液做溶剂,微波加热还原碳碳双键工艺,来还原碳碳双键。但不知道这样会不会还原酸酐...

今天在实验室手指不知道在哪里碰到点什么溶剂，手指指纹接触的地方发白，洗也洗不掉。我接触的地方是核磁管及其周围，请问怎么办。。。

做有机合成的，找不到课题怎么办，已经研三了，试了一个又一个的课题都被别人做过了，可以指导一下怎么找课题嘛