小木虫

浆土里的挥发性有机污染物要怎么分析？是先离心之后再分开测土里和水里的污染物浓度吗？离心之后要怎么分开土和水？直接倒出来吗？倒完水之后土还需要干燥吗？因为是挥发性有机污染物，不离心直接风干或者干燥浆土再测是不行的吧？

最近在用草酰氯制备2-吡啶甲酰氯，然后再加胺合成酰胺的反应，但是在制备酰氯的时候就一直做不出酰氯，我是用DCM做溶剂，滴2滴dmf，然后冰浴滴加草酰氯，一开始变成紫色，然后慢慢变成橙红色，半个小时冰浴后，室温1小时，但是就生成沉淀了，点板极性很大比酸还大，不知...

1.酸性高锰酸钾氧化→氢化铝锂还原。2.臭氧化，Zn/H2O→Ni催化加氢还原。或者其他方法。谢谢！

席夫碱还原成仲胺的方式有哪些，在PH＝4的醋酸醋酸钠缓冲溶液中能还原成仲胺嘛？

乙酸乙烯酯—乙烯共聚乳液胶粘剂增韧剂有推荐的吗》

想做三苯基膦的磺化，一般都用发烟硫酸或三氧化硫，想问下浓硫酸可不可以，按理说，浓硫酸活性低一些，理论上是可以的，就是转化率和效率的问题，还想问一下条件，因为发烟硫酸的一般是保持低温磺化，而浓硫酸的一般是高温磺化，三苯基膦因为位阻变大，那磺化的温度是否更高一些，...

本人第一次使用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂，不知如何预处理，各位大侠能讲解一下吗？

请问大神，小弟最近在做wittig反应时，原料是带手性中心的，做出来的产品总是有部分构型由S构型翻转成R构型，请问有没有熟悉的大神可以指教下

我想问一下碳纳米管吸附碳酸根离子后，做TGA，在多少℃会把碳酸根烧成二氧化碳跑出去，因为涉及到多个物质，所以我想明确一下这个问题，谢谢，因为本人不是学化学的，所以有些表达不对，见谅。还想问一下氢氧化钙的检测问题

和紫外检测器我想知道流动相一般最好是什么，浓度多大，紫外检测器的波长多大，求求了

气相色谱15种异常峰的配图有木有谢谢

文献投料方式是:二氯乙烷-酰氯-三氯化铝，按这个顺序操作，投入三氯化铝会有升温反应，如果是二氯乙烷-三氯化铝-酰氯，这样操作就不会有什么反应，不知道这两种方法哪个好

在有机合成领域如何避免过柱子?为什么看很多文章也做有机合成为什么不过柱子呢？在什么情况下可以避免呢？比如说这篇文章只有部分过柱子呢？这样可以发文章吗？GCMS是怎么看反应到哪个位子呢？S,O-FunctionalizedMetal–OrganicFramewo...

环丙酮与仲胺反应，条件是1：1当量，DCE，催化量的乙酸，1.5倍量的三乙酰硼氢化钠，室温24小时，结果生成了酮的还原产物，目标产物没有，原料也没有反应完。不知道是这个反应性低还是条件不合适。麻烦各位大佬指点一下，感谢！nbzhang1987

条件是Pd(OAc)2,tBuONa,(tBu)3HPBF4，溶剂是甲苯

小弟所用的原料是对羟基苯甲酸和甲基对苯二酚，DCC和DMAP作为催化剂，目标产物是对羟基苯甲酸-甲基对苯二酚-对羟基苯甲酸这样连接方式的液晶基元，但势必会产生对羟基苯甲酸的二聚副产物。我在室温先做了一次，但结果并不理想，所以想求助各位有机大佬，对于这样的反应，...

想要合成双-（2-溴乙基）胺氢溴酸盐，找到一篇文献如下描述：“将二乙醇胶与40%以上的氢溴酸加热反应，利用氢溴酸与水共沸蒸馏的原理，将反应生成的水不断带出，以促进反应顺利进行。”结果加完二乙醇胺后加热，溶液根本不沸腾，内温已达到110度，蒸汽温度最多到70度，...

我最近做了几次聚乙二醇和二氯亚砜的反应，希望能把聚乙二醇两端的羟基卤化。前两次加了三乙胺做缚酸剂，但是每次做出来都黑乎乎的，有黑渣。我觉得应该是三乙胺盐酸盐固体被溶液染色的原因。第三次没加三乙胺，设置了尾气处理装置吸收产生的二氧化硫和氯化氢气体，这次就没有黑色...

傅克反应合成芳香酮，二氯乙烷和环己烷做溶剂，三氯化铝做催化剂，产物溶于溶剂，应为溶剂用量很大，除去溶剂用的是蒸馏方式，耗费时间太长，想问问有什么溶剂可以萃取出产物。

1,3,5-三甲氧基苯在稳定性试验中，没有降解产物的产生，为什么呢？

分子式比较大。如果用了scale缩小，一些键会显得变形。怎么样能页面横向调大一些？

DMF和溴素反应吗？？？

一个分子中有三个羟基，我想把两个邻位的直接氧化为羧基，另一个不动，不知道需要什么方法，请大家指导一下，不胜感激