小木虫

做一酚类物质盐酸盐的加压氢化反应，其游离态溶解性很差，用普通的不锈钢釜反应会螯合较多的铁离子使产物颜色发红，不是氧化。有什么材质的氢化釜可以应对这种情况。

各位冲虫友，有没有好一点的有机人名反应的书啊，求推荐

如题，区别在哪，相同物质得到的氢谱中相同氢的化学位移不同，还是峰的强度，宽度等的不同。

二氯树脂Fmoc固相合成法合成多肽时，多肽链上的磷酸化的酪氨酸对疏水的封端影响有多大？我在合TPE-AAApYpYAAA时，已经采取了延长反应时间和持续的碱性环境的方法，但还是一直接不上封端，想知道有没有遇到这类问题的小伙伴给解答一下，谢谢⊙ω⊙

做了个席夫碱，本身合成就是沉淀，相当顽固难溶，连试n种溶剂（甲醇、丙酮、乙腈、DCM、EA、甲苯。。。）均不好使，溶解度相当差（<10-3M），只有三乙胺稍好（<10-2M），，最后不得已请出了万能的DMF和DMSO，才干净利落溶了，然而不甘心又试...

醛类化合物被硝酸银的氨溶液氧化成羧酸盐并产生金属银，请教各位大侠这个反应的分步机理，包括原来醛基上的氢原子是怎样脱掉的。

老师，您好我要做成嘧啶酰胺，但是试了dcm，三乙胺和吡啶的这两种条件，都没能得到酰胺，原料点还在，酰氯点反应完了，也生成了两个新点，不是要的酰胺，能帮我看看应该怎么改进吗？kzhch2006yangtie2008zhuljliuchong630[Lastedi...

如何制备硫醇以及硫酚的钠盐，着急望相关大佬出个主意

各位大神，小女子想在甲醇中溶解乙醇镁，可得到的是浑浊的乳白色悬浮液，回流也没法变得澄清。各位大神谁知道应该怎么操作，小女子跪谢啦

目标产物是小分子的，水溶性物质，但是溶液中存在氯化钠，影响后续实验的进行，课题组实验条件有限，除去离子交换膜、交换树脂的方式，请问各位大佬，还有什么好的方式能够除去溶液中的氯化钠吗？

请教各位虫友，比如说做苯甲酸乙酯的肼解，以前都是用80%水合肼，现在易制爆不好申请，能不能用盐酸肼或者硫酸肼来代替水合肼呢?反应能力和碱性与水合肼相比有区别吗?

做完丙烯酸酯乳液聚合后，瓶子刷不出来了怎么办，有没有好的方法

最近氯甲醚的蒸馏过程中，发现大量白色固体，堵塞冷凝器，分析为氯甲醚中含有的甲醛，在蒸馏过程中形成多聚甲醛，多聚甲醛升华堵塞冷凝器，那么是否可以将氯甲醚中的甲醛进行去除呢？

在有机合成领域如何避免过柱子?为什么看很多文章也做有机合成为什么不过柱子呢？在什么情况下可以避免呢？比如说这篇文章只有部分过柱子呢？GCMS是怎么看反应到哪个位子呢？S,O-FunctionalizedMetal–OrganicFrameworksasHete...

三氯氧磷氯代杂环羟基，有什么比较好的后处理方法，让产物不逆回原料，好多说倒入冰水淬灭，再调碱萃取，但是点板后发现只剩原料点，请问有什么好的后处理方法？欢迎指点

快崩溃了，导不进去...........

怎么样用origin画表面活性剂和水/油/醇伪三相图体系微乳液的判断是滴至溶液颜色清透明亮我现在配的刚开始是清透明亮的颜色但是放置24h之后就分层了这样子的情况是不是证明它不是微乳液呢跪求各位大佬帮忙分析一下谢谢

请教：液晶高分子方向，国内有哪些高校的哪些课题组做的比较好