小木虫

请问定量核磁测定化合物含量的参数，时间域点64k中k是什么含义？是啥意思呢

各位虫友：做有机合成反应，副产物氯化钠中有少许有机物，如何彻底去除？

最近在做糖羟基甲基化反应。糖上的2位羟基甲基化，其它位羟基已经保护。文献中的操作是，10g糖溶于80mLDMF，然后加15gBaO和2g八水合氢氧化钡，室温搅拌10min后加入37mL碘甲烷，反应45h后，抽滤，液体旋蒸去除DMF..................

本人小白，最近做静电纺丝，用到六氟异丙醇，发现很多都是固体的，如果自己配浓度，应该用什么溶剂来溶呢？各位大佬给点意见吧

求1,8-二溴萘CAS:17135-74-9的合成路线

老板给了一个课题，要求做甲基化反应，研究对象是畅销有机化合物的甲基化，请教高手提供相关化合物信息，谢谢！

看到一个化学题，解释甲酸甲酯为啥能溶于水，有没有大神解释下。。。。。。查了文献没找到相关的解释

生产环氧树脂过程中，通过负压升温至120度回收环氧氯丙烷，在气相管道里有很多黄绿色结晶垢，铲都铲不动（有点像碱，但是碱不可能蒸发到高空的气相管道啊），釜里有NaOH，水，环氧氯丙烷，环氧树脂，Nacl这些东西应该只有水和环氧氯丙烷会被蒸发出来吧，这两个物质也不...

小弟最近在做木质素的胺化，但是由于实验室没有元素分析仪，就尝试利用高氯酸滴定的方法测胺值，但是由于胺化后的木质素颜色较深，加入甲基紫后也观察不到明显的变色，因此就判断不了滴定终点。不知大佬们有没有从事这方面的，希望能给小弟一点建议。

在文献中看到需要用氮气鼓泡除去水中氧气，请问有谁做过氮气鼓泡除氧吗？是不是直接向去离子水通入氮气鼓泡就好，容器直接敞口吗？

近些年国家特别强调技术创新体系和机制的建立和完善，重要的一环是要切实解决企业成为创新主体的问题

最近看到有用PH计来判断滴定终点的，就尝试了一下，但是结果差距挺大的。然后又看到有说滴定终点会有电位突跃，可以通过电位滴定来测，但是我用的是PH计的电位，不知道会不会有电位突跃的现象发生。（不知道多大变化算电位突跃）

想请问在液质联用正离子模式下，桑色素和杨梅素的裂解方式，可以给出裂解机理图么，谢谢

反应用氮气密封，加热到70℃，反应6小时，会爆炸吗

求助各位大神，酸和氯化亚砜合成酰氯，酰氯类有机物都是针状晶体吗？反应温度70度，反应时间2h可以吗？得到的产物还是粉末状，并不是晶体，而且氯化亚砜好难除去呀，用二氯甲烷也带不出去，最后是用真空干燥箱烘干的，看文献类似物质只写回流12h,没写温度，温度控制在多少...

看文献里，有人把装有DMF溶剂的烧瓶放在100℃烘箱里24小时，但是总觉得不安全，有小伙伴这样做吗？！

今年因为疫情原因，中小企业受到的压力比较大，在去年基础上，国家对于企业进行再一次减税降费，这对于很多企业来说是利好的消息

我想对酪氨酸进行甲酯化，加入了二氯亚砜与甲醇。反应结束了，按照文献方法旋干得到白色固体，但是我得到了褐色粘稠油，上泵抽成了固体，但是不是白色，也有刺鼻的气味，请问我应该如何进一步纯化呢？

我想对酪氨酸进行甲酯化，加入了二氯亚砜与甲醇。反应结束了，按照文献方法旋干得到白色固体，但是我得到了褐色粘稠油，上泵抽成了固体，但是不是白色，也有刺鼻的气味，请问我应该如何进一步纯化呢？

请教一下下图XPS谱图的峰值为什么不明显，线上下摆动幅度这么大，可能的原因有哪些

3-溴噻吩该如何显色，荧光下看不到，试了几种显色剂也没有显色