小木虫

大家有人用过N-甲基苯并咪唑吗？加反应的时候，这个东西称量的时候特别容易融化，就是那种非固非液的状态，大家怎么解决的？跪求解决办法。

求1,4-丁二胺的合成路线

如题，有大佬做过SBS改性沥青材料吗，我想请教一下关于高黏弹的问题

要怎么解决，都涂了真空酯好像没什么用，还是渗，请各位老师指导一下，而且反应要在惰性条件下

甲基乙烯基硅橡胶制备中，怎样计算VMC的加入量，有没有经验公式。

网上查了下有些说是难溶水的有些说是易溶水的，搞得有点乱

请问虫友们实验室有没有买过真空冷冻干燥机的？麻烦推荐一个型号，品牌，还有价格如何？？？

本人目前要进行三氢化铝的合成。目前手头有几篇参考文献和专利中都提及到了合成的方法。但是合成过程中的一些细节问题还想请教大家其中最主要的问题还是在于文献中大多都提到了反应过程要在氮气保护下进行。请问下是否可以直接在室内进行合成不考虑这一步？本人QQ：471543...

将27.5g的邻苯二胺加入到21mL的盐酸中煮沸,在20min内向溶液滴加22mL浓度为50%的氨基氰溶液,煮沸保持数小时后加入21.5mL50%的氢氧化钠溶液,加热煮沸一段时间,然后分离出2-AB沉淀,经水洗,干燥后得到淡褐色的晶体23.5g(90%)。但是...

万能的虫友，知道哪里有工业级的叔己醇吗，CAS590-36-3，谢谢！！！

最近准备产品中试放大，有谁知道哪里生产工业级2，4，4-三甲基-2-戊醇吗，CAS690-37-9，谢谢！！！

一个末端酰胺和甲醇反应，加入NBS和DBU后生成甲醚

在百克规模，用氯化铝硼氢化钠/四氢呋喃甲苯体系还原氨基酸，反应很好，反应结束底部有少量的沙状硼氢化钠剩余；但继续放大至500g，反应时，底部会有带泡状的粘稠物出现，严重时影响搅拌效果，原料剩余很多，粘稠物中包含大量硼氢化钠和原料，已排除溶试剂及底物原因

核磁检测时，甲酸在氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）中的化学位移是多少呢？那篇joc上面没有这个数据，所以发帖求助，有前辈测过吗？可以分享一下测试的经验和心得吗？重金谢谢！！！万分感谢！！！

晚辈最近合成的一个分子，发现具有J堆积特性。J堆积使得荧光红移，大概的机理我知晓一点。但是我想找几篇文献：关于分子J堆积后，分子的HOMOLUMO计算这方面的文献。不知道有没有这方面的计算。因为J堆积的两个相邻分子，始终只是堆积（挨得很近）而不是化学键连接。所...

今年看文献，看到一种产生手性的方法叫做“去对称化”，哪位高手能给讲解一下，谢谢了

最近用高效液相测纯物质，与别人文献里相比要早很多。这是因为什么？条件流动相什么的用的都一样，是因为用的液相仪器没有文献里的好，还是因为别的原因。出锋过早容易分离不开，有什么好的分离方法吗？

掉溴的大概有80%，上去了有5%。DMF是5倍量。请问大概哪里出了问题，文献产率90%。

化工领域属于科学发展的重要领域，精细化工则是在化工行业的发展之上进一步发展的结果，由此可见精细化工行业对于人类社会的发展具有极大的影响

做了三年的不对称课题，dr值优化到8:1,ee值90%以上，现已博四，但是拿不到纯谱，TLC点板只是一个点，包含非对映异构体，我的样品在正己烷中少量溶解，求教大神怎样分离，重结晶请详细解释一下，多谢多谢