高效液相测出峰太早
最近用高效液相测纯物质，与别人文献里相比要早很多。这是因为什么？条件流动相什么的用的都一样，是因为用的液相仪器没有文献里的好，还是因为别的原因。出锋过早容易分离不开，有什么好的分离方法吗？
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不同的仪器和色谱柱都会造成出峰与文献不同。有以下建议：1、适当降低流动相流速，或降低色谱柱温度；2、在压力不高的条件下可以尝试适当增加流动相中水的比例。换用色谱方法后如果能够实现分峰，要注意峰是否拖尾
，
机器和柱子对保留时间影响较大，文献只是个参考，良好的分离才是你想要的，如果保留时间太短，调整流动相比例和类型，不必过度依赖文献
水相流动相比例增大、减小流速都可以延长出峰时间
可以换不同的柱子