小木虫

请问头孢菌素C锌盐59143-60-1哪里有卖啊？求各位大神赐教

本人最近在做有机合成，现在最后一步是把甲基氧化成羧基，查阅了一些文献，准备用酸性高锰酸钾溶液试一下。但是无奈文献上未找到详细的步骤，所以有几个问题想向大家求助：（1）高锰酸钾需要分批加，每次加入多少合适呢？（2）加热回流时间大约是多少小时呢？（3）加热回流的温...

求助MestReNova软件安装包或下载链接网址

请教一下，核磁氢谱4.0出一个单峰，爬大板就有，是什么原因，如何除去呢，谢谢。爬大板体系是乙酸乙酯和正戊烷，正己烷，乙酸乙酯冲下来，用氯仿代过溶剂[Lasteditedby彭城369on2020-6-17at00:49]

精细化工不仅仅考验企业的创新能力，还考验企业的战略思维，如果在宏观上有比较综合的战略布局就可以更好配合微观上的发展。

强酸性离子交换树脂在纯有机溶剂中能发生离子交换吗

乙醇，钯碳体系硝基还原，产物极性很大不溶于乙醇，且极易溶于水，怎么拿出来，万能的虫友帮帮我

查到的是DCC可以溶解在四氢呋喃里，但是我的出现了晶体，查了可能是DCU。

一直用的四氟打溶剂抽子，最近找不到资源了有人能提供购买资源吗？白色四氟材质，好像是焊接的，不是一体成型的。

各位亲，本人新建一小型有机实验室，领导给设计的是用活性炭吸附尾气，一开始没在意。但活性炭是要不定期更换的，我们所产生的废气主要是硫化氢和一些酸什么的，目前做的也是比较简单。我查了一下活性炭也是有很多种类的，我请问一下哪种活性炭吸附硫化氢效果比较好？还有价格等等...

乙醇，FeCl3体系硝基还原，产物极性很大不溶于乙醇，且极易溶于水，怎么拿出来，万能的虫友帮帮我

未过柱前用10：1的展开剂点板，茚满酮和茚酮是连着的，茚酮满是在茚酮上面，茚酮是在365荧光灯下可以看到蓝色荧光。过柱子用过30：1，40：1，50：1，60：1，的淋洗剂，也试过梯度淋洗，但是两个点还是一起下来，过完柱子点板点板情况是两个点分开一点。爬大板子...

我是用的咪唑和氢氧化钠生成咪唑钠，想问一下用什么办法提纯和检测反应的程度，我是氢氧化钠过量，无溶剂反应，拜托大家了

文献中提到：随后，将有机相浓缩，以石油醚/乙酸乙酯=4:1，V/V作为流动相，过硅胶柱提纯，得到2.4g白色针状晶体。我很疑惑，这个浓缩是浓缩后得到固体，然后干法上样，过硅胶柱后得到固体产品吗？

生产环氧树脂过程中，通过加负压升温脱环氧氯丙烷进回收槽，里面应该只有水和环氧氯丙烷的蒸汽冷凝到槽子里，最多还有空气，这几个东西应该不会生成固态结晶渣子吧，查了很多资料没查到

虫友们好，我用三水合亚甲基蓝配置1000mg/L的母液，配置的时候取1.1689g三水亚甲基蓝，用1L的容量瓶配置，然后稀释不同浓度测吸光度，结果发现吸光度比文献上的高出很多，我配的10mg/L的吸光度达到2，文献上给出的吸光度一般为0.9，明显溶液配的浓度比...

苯环上的氨基在254nm下为什么有的显蓝荧光有的显黑色？跟取代基有什么关系？

酚类物质的盐酸盐（含氨基）做氢化釜反应，，水做溶剂，pH=5-6,由于小试用的玻璃釜，氢气袋做的，反应完料液是淡黄色的。但上不锈钢的氢化釜反应出来溶液都是深紫黑色的。怀疑螯合铁离子了，因为后续要加氨水析出固体，很明显不锈钢做的物料是暗粉的，虽然液相纯度跟玻璃釜...

如题，请问聚丙烯酰胺更容易与水还是甲醇形成氢键呀？

根据相关文献，聚乙二醇改性甲基六氢苯酐得到端羟基分子结构物质，无需添加催化剂，反应温度90-109℃，时间2-3小时，得到亲水性较高的物质。因此我按照文献重复该实验，原材料peg-600，反应工艺参数和文献一样，和成后发现亲水性比较差。麻烦大家指导下，帮忙指出...

目标产物中混有一杂质，无法溶于甲苯，乙醇等常规溶剂，求助有啥比较好的分离方法。杂质的极性比目标产物要校两者均能溶于DMF。