各位前辈好，最近在做水杨酸与苯胺成酰胺的反应。之前按照常规操：作酸成酰氯然后在与胺在冰浴成酰胺，前几个化合物产率虽低，但可以拿到化合物，但苯胺结构取代基的变化后反应不进行，查相关文献此类反应有下面主要有下面两种方法：1、三氯化磷、水杨酸、苯胺一锅加热反应；2、先将水杨酸酚羟基与醋酐成酯后再按照常规操作。三氯化磷和醋酐都不好买。
水杨酸酚羟基保护的意义在哪里？我之前几个化合物没有保护也做了出来（只是产率有点低）；或者有没有前辈做过相关反应，此类成酰胺一个较好条件是哪一种？实验室没有三氯化磷和醋酐。



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