小木虫

最近做溴锂交换，然后与二氧化碳反应生成羧酸，二氧化碳采用干冰制取，气球收集，然后插入到反应瓶中，请问：方案1、带针头的气球插到液面以下，反应瓶塞插上针头，导出气体；2、带针头的气球插到液面以上，仅提供二氧化碳的氛围，请问各位大侠，两种方案，哪种可行、产率高？有...

目前有工业化的双酚F,44对位含量90%，主要是催化剂有突破，现在想知道高纯度双酚F用途

精细化工不同于传统化工，传统化工现在已经是劳动密集型产业了，但是精细化工一般都是在高科技园区里，一般研究的部门都是有很多资金支持的

这个反应做了10遍了，都没成功，文献报道96％产率。但是我只有10％，无水操作，0度反应，点板看不见产物，就是几乎全部原料都没反应，到底是什么问题啊!

请问两个新化合物晶体加活性的文章能否发SCI?是什么期刊?

硝基还原成氨基，用的氯化亚锡怎么后处理呢，结构中氨基邻位是酚羟基

反应将一个苄醇和一个仲醇先溶解在无水二氯甲烷中，然后加入三苯基膦，最后加入DEAD，室温反应了4个小时后，点板发现没有反应。哪位大虾能知道一下我下一步可以怎么办呢？

丙二腈不是无色晶体吗，为什么从sigma直接买来的丙二腈（99%）发黄发黑，是合成工艺的问题吗，发黄的原因是什么呀？

如题，我的反应原料是对氨基苯甲酸，加入浓硫酸后，反应烧瓶放入冰水浴中。本来文献上说要缓慢加入亚硝酸钾，但是我手抖加入较多，温度显示超过50度，过了十分钟左右温度才重新降到零度，请问这对反应有什么影响？会发生缩合反应吗？因为羧基，氨基，浓硫酸都存在。还是有别的副...

有前辈们在吗，本人刚做有机合成不久，最近在做铃木偶联反应。查了一些文献，选用了THF和水9:1体系，原料5-甲醛基噻吩-2-硼酸和4-溴三苯胺，充氮气，碳酸钾2.5当量，3%的四三苯基膦钯催化剂，反应16小时，后处理就是旋干了DCM溶解直接柱层析。做得出来但是...

从对精细化工的发展情况来看，前景是非常看好的，如今经济的发展带动着科学技术不断提升，这项技术受到相关学者的更大关注度，发展的整体速度与科学技术几乎可以说在同步提升

最近买药品，都是毫克级别，国外的太贵，看到科隆试剂国产，级别便宜。不知质量怎么样

四氢铝锂可以还原和硝基共轭的双键为什么啊

大家好有没有知道植酸钠溶解度的?感谢！

想请问各位虫友，你们一般旋转蒸发甲醇的温度真空度设置是什么，有什么注意事项。还有乙酸乙酯旋转蒸发的条件和注意事项

求助广大虫友，我现在在做脱甲基的实验，但是反应过夜后还是原料，不知道是什么原因…我实在冰盐浴滴加三溴化硼30eq，室温反应过夜。ms显示几乎都是原料，产物信号极其微弱，快奔溃了