文献中有一段描述如下图,最后一步写到浓缩有机物后过柱子,我理解是旋蒸乙酸乙酯,然后再过硅胶柱,这个过程我不太能懂,也搜了一些资料。想问这个硅胶柱的硅胶目数,硅胶用量,洗脱剂的用量,洗脱过程中什么时候收集产物,收集多少产物(接收多少ml洗脱液),请问这些都是如何确定的呢? 返回小木虫查看更多
这个洗脱过程是不是要用到tcl检测呀
我理解的是合成的产物极性变小了,所以过硅胶柱洗脱应该先出来,但是它没有颜色,我也不能确定什么时候它才能出来。所以这个过程需要用薄层色板检测吗,那收集量又该如何确定,不会造成产物的损失吗 ,
一般可以看柱子颜色变化吧,极性一般是点板极性一般以上过柱。最保险的肯定是靠点板来检测产物,一般过柱每个阶段都有点,靠点的高度来判断产物是否快出
洗脱时需要随时点板检测是否有物质出来,再判断是否是你需要的物质,若是,收集,浓缩就行
这是采用的湿法上样,你需要tlc摸条件,才会知道什么梯度你的化合物会下来
这个洗脱过程是不是要用到tcl检测呀
我理解的是合成的产物极性变小了,所以过硅胶柱洗脱应该先出来,但是它没有颜色,我也不能确定什么时候它才能出来。所以这个过程需要用薄层色板检测吗,那收集量又该如何确定,不会造成产物的损失吗
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一般可以看柱子颜色变化吧,极性一般是点板极性一般以上过柱。最保险的肯定是靠点板来检测产物,一般过柱每个阶段都有点,靠点的高度来判断产物是否快出
洗脱时需要随时点板检测是否有物质出来,再判断是否是你需要的物质,若是,收集,浓缩就行
这是采用的湿法上样,你需要tlc摸条件,才会知道什么梯度你的化合物会下来