苯磺酰氯与3 甲基吲哚反应 0℃ 氢氧化钠 THF 2h 请问怎样减少杂点 多次点板发现主点一直不清楚 过柱子也是事倍功半 只有最上方的两个原料点好分离 请问大佬做这类反应有啥经验? 30487e5b71dadb45a988c8873a574d1.jpg 返回小木虫查看更多
个人认为碱性过强,建议DMAP做催化剂,TEA做缚酸剂
脱这个保护基不就是用的氢氧化钠吗
为什么不使用二氯甲烷三乙胺体系
个人认为碱性过强,建议DMAP做催化剂,TEA做缚酸剂
脱这个保护基不就是用的氢氧化钠吗
为什么不使用二氯甲烷三乙胺体系
这个方法去年做过一次接Ac,几乎就是重复文献,但还是失败了。
去年做过一次在吡咯烷上用丙烯酰氯接丙烯基,用的就是NaOH,那次一下就成功了。
这次也是仲胺,但还是失败了
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