小木虫

想问一下在SN2反应中，rareside这个词是什么意思啊

甲基苯并三氮唑（TTA）为白色细颗粒，在工业白油中溶解度极低，可以用什么溶剂能增加它在工业白矿油中的溶剂度（最好为高闪点溶剂）?跪求大神解惑

2-氰基嘧啶还原成氨甲基，各位大神有什么好办法

买来的二水合氯化亚锡很黄，开反应的效果也不好，想重结晶一下，求问各位大佬用什么溶剂重结晶比较好

是不是带叠氮基的有机物也容易爆炸?比如说N3-PEG4-COOH,N3-PEG36-OH这一类

最近有机资源下载不下来了。一直显示正在连接大家有没有遇到这种情况？什么原因呢？我试了家里和学校的电脑都不行。

求用五水硫酸铜制备三氟乙酸铜的详细步骤，用五水硫酸铜做的时候，在最后一步总是做不出来，得出来的都是蓝绿色粘稠状，中间还生成较多的白色固体

有大佬遇到过这种情况么：丙炔醇用次氯酸钠氧化成酸的反应，加催化量的TEMPO，反应一段时间后，关了反应，静置一段时间后，反应液没做任何处理和动作，自己无缘无故发生了爆炸，有大佬能帮忙分析下原因么。

在做一个反应用到硼烷还原二元酸，在低温下滴加硼烷二甲硫醚，滴完滴完反应一段时间，升温至室温，升温至20度左右出现，剧烈窜温放氢气现象出现，危险性较大，在低温下是否能反应完全，或者说反应时分段的，在低温下反应生成二醛，先淬灭掉反应，再通过其他方式还原二醛？有谁做...

如何除3-氟-4氨基苯酚中的对氨基苯酚

为了进一步满足各路选手的创作激情，大赛截至报名时间推迟五天，截止时间至8月5日。创新大赛具体要求见附件，希望各位合成高手踊跃参加。

求助做过该反应的大佬，产物极性如何？是不是只比异佛尔酮极性小一点？另外大家产率如何？欢迎大佬回答

药化硕士还没毕业，对未来很迷茫。合成工作是不是大部分人做几年就离开了。中间体车间好像环境也比较差，原料药车间不太了解。如果环境比较好的话，还是比较愿意从事原料药生产和质量控制。或者转向药学文职，cra，注册。读药化博士，争取只设计不做实验。或者读其他专业博士，...

反应机理是等量摩尔的三氯化铝和酰氯洛合，稍微过量点做催化作用，由于实验条件有限和原材料质量问题，按理论计算投料量往往不能达到理论用量或是超过理论用量，三氯前部分投入的会很快溶解在酰氯中，到后期就不溶了，这个现象是不是可以理解为:溶解在酰氯中的三氯是洛合了，不溶...

举个例子，多环芳烃不溶于水，但可以溶解在甲醇中，现在假设在室温情况下多环芳烃溶解于甲醇，然后放在冰箱-20℃，那么溶解的多环芳烃会不会析出呐？

如果可以的话，检测波长多大，流动相比例为多少

1.4-二溴丁烷和叠氮化钠反应取代单侧但是过柱子怎么让产物显色？我用了碘岗茴香醛碱性高锰酸钾度不显色求指点

过了几次硅胶柱都过不下来，那个东西变得越来越少，应该是在硅胶的弱酸下不稳定。这种情况怎么办？半缩醛结构可以尝试氧化铝吗

盐酸阿莫罗芬在乙醇中的溶解度怎么样？查了几个专利文献讲10倍的乙醇就能溶解，但是实际操作时候10倍乙醇加热到50度都不能溶清怎么办？

5-硝基间苯二甲酸二甲酯质谱做不出来，LCMS使用ESI离子源不出分子量，建议使用什么做？专门的质谱仪EI？求推荐介绍可以做出的仪器，以及地方，确实需要一个好的质谱图，有偿做谱图。

用邻溴氟苯与类似哌啶结构做buchward偶联反应，叔丁醇钠，pd2(dba)3，x-phos，甲苯回流。效果不是很好，TLC上有一连串的好几个点。由此想了解几个问题：1.氟原子的诱导效应会不会对这个反应有影响？2.如果是苯环上氟原子发生亲核取代反应，是不是需...

请教各位大神，小弟准备做金属参与的不对称催化反应。这个不对称催化是怎么个过程啊，是不是金属先和配体配位，如果是，那么金属的化合价会改变吗。还有抓手是什么意思，一般配位之后这个络合物怎么去进攻底物的

求解苯胺的溴化方法，尽量不用溴素和NBS，有听过HBr/H2O2体系的，但没用过。