建议你，把你的只要装置拍个照，发出来，这样才能知道你怎么做的

建议你，把你的实验装置拍个照，发出来，这样才能知道你怎么做的
举报 | 编辑

这种情况 适合先用氮气球进行氮气置换，然后保证体系氮气正压的情况下，把氮气球换成鼓泡器，然后持续小流速通氮气。这样操作的话，不用担心内部气压过大或者酸气腐蚀气球。当然啦，如果你的反应需要有气体参与的话，这种方法就不能用啦

THF沸点太低，建议直接连双排管

1.注意回流温度不要太高，防止溶剂因为温度高，同时氮气保护不能得到很好的冷凝，导致溶剂干了
2.THF沸点低，所以要加上冷凝管，不行用球型的
3.开始时反应置换完全，回流后使用弱氮气，鼓泡器中是微氮气即可
4.冷凝管中通过低温冷凝液，仅仅是冷凝水可能是不够的，