接收的每管浓度都比较低,都大概有什么原因呢? 比如,是否是因为样品量较少,硅胶量相对过大?有这个原因吗?还有什么其他原因呢? 返回小木虫查看更多
有这以上原因,还有洗脱剂极性偏小或者洗脱剂的对样品的溶解度不好
除了溶解度、样品浓度的问题还有洗脱速度快的可能,如果溶剂下的快也可能使浓度偏低
也可能是硅胶把你的东西吸附了
点板正常就用大板爬试试
有这以上原因,还有洗脱剂极性偏小或者洗脱剂的对样品的溶解度不好
硅胶具体有多少没称。。但是我觉得应该是差不多的,就算稍微多一点也不至于要点好几管才能看到荧光这样子
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除了溶解度、样品浓度的问题还有洗脱速度快的可能,如果溶剂下的快也可能使浓度偏低
也可能是硅胶把你的东西吸附了
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