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[质量控制] 液体原料药柱层析的质量控制问题。 (5/1066) lightfeather 2015-01-12 2015-04-24 11:14:29 by 恒泽硅胶
[立项调研] [已完结]求助，有人对西班牙医药公司ESTEVE R&D了解吗 (0/1455) 默凝 2015-04-24 2015-04-24 09:15:25 by 默凝
[注册申报] [已完结]药品监测期报告 (0/655) zsm0507 2015-04-24 2015-04-24 09:02:48 by zsm0507
[政策法规] 化学药药学资料CTD格式电子文档标准（试行）    ( 1 2 ) (13/2903) gemgjinyu 2012-01-04 2015-04-23 20:20:17 by 黄洁燕alice
[质量控制] [已完结]关于人参皂苷提取液的稳定性问题 (2/1179) 哆啦美 2015-04-22 2015-04-23 20:02:55 by 哆啦美
[资料求助] [已完结]谁知道与RA发生有关的炎症趋化因子都有那些？ (2/450) 抓药的 2015-04-22 2015-04-23 19:25:44 by 抓药的
[质量控制] [已完结]缩合剂羰基二咪唑(CDI）质量怎么控制啊 (8/2643) luhuijie2006 2014-07-10 2015-04-23 16:17:04 by 诗君孤竹
[质量控制] [已完结]关于硫酸乙酰肝素类似物羧甲基、磺酸跟取代度问题 (1/430) 陈璐思 2015-03-25 2015-04-23 16:11:16 by f61645215
[质量控制] [已完结]急求中国药典2010英文版 (1/638) lepion 2015-04-19 2015-04-23 15:26:03 by jessiejzx
[立项调研] [已完结]关于原研制剂晶型查找的问题，先感谢热心人的帮助了 (1/1248) qin130660 2015-04-17 2015-04-23 12:43:49 by dachuxie
[资料求助] [已完结]液相问题    ( 1 2 ) (14/1279) 方天或 2015-04-22 2015-04-23 12:22:32 by 奋斗_小青年
[立项调研] [已完结]急求TAK-438汤姆森报告 (7/1581) zhuyingxi4 2014-02-10 2015-04-23 12:17:11 by sanker1
[注册申报] [已完结]药品注册中遇到的一些临床问题 (2/478) njmemory 2015-03-04 2015-04-23 11:31:01 by joyjunjun
[质量控制] [已完结]220nm下甲醇做溶剂有干扰，应该怎么排除干扰？ (9/1804) 临江弦 2015-04-14 2015-04-23 10:49:00 by liyanshun
[质量控制] [已完结]用苯酚硫酸法测定颗粒剂中的总多糖的问题 (2/462) 小妖xuexue 2015-04-23 2015-04-23 09:38:23 by 小妖xuexue
[政策法规] [已完结]有关国际与国内生物制药（尤其是单抗方面）CMO相关政策法规与行业趋势求助探讨 (0/1792) albeychen 2015-04-22 2015-04-22 17:55:05 by albeychen
[知识产权] [已完结]北京药品专利撰写培训的机构有哪些 (6/710) haiyan_123 2015-04-20 2015-04-22 17:02:07 by haiyan_123
[工艺研究] [已完结]在酸中此处方溶出度降低 请问是哪个辅料可能影响 (3/804) xingchen5055 2015-04-19 2015-04-22 15:13:06 by 顺路看看
[注册申报] [已完结]非专利药增加新适应症……专利问题求解    ( 1 2 ) (12/3797) zqcmu 2015-04-17 2015-04-22 15:07:15 by liuzining
[质量控制] [已完结]含量及溶出度问题咨询    ( 1 2 ) (13/2124) emaoxue 2014-02-08 2015-04-22 14:03:44 by mxx7456
[质量控制] [已完结]请问做片剂含量时，每次算出的平均片重，其差异在什么范围内算正常    ( 1 2 ) (11/4989) 冷雨孤风 2011-12-27 2015-04-22 13:59:50 by mxx7456
[质量控制] 改剂型不改途径，杂质是按照原剂型标准还是根据原则按照给药剂量计算？ (6/747) 仙溪 2015-04-20 2015-04-22 13:58:59 by zengjie21
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