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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 缓释制剂的提取以及HPLC检测时色谱柱柱压升高柱效下降的非常快，寻求解决办法
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luhansi

铁杆木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流动相用的是什么？每次跑完后有没有用水相有机相梯度冲洗。实在不行可以色谱柱低流速反冲试试。
前移肩峰有可能是压力过高导致色谱柱塌陷，可以用丙酮冲洗一下，看能不能恢复。
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11楼2014-12-14 10:38:34
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zqwan

铜虫 (正式写手)
想请问下你是用什么溶剂提取主药的呢？
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12楼2015-05-31 00:33:47
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你说的这种情况可以确定是辅料的极细微粒透过了0.22um滤膜却无法在色谱柱中聚集造成猪头堵塞，从而柱压升高，峰型分裂,与色谱柱质量品牌无关。可能的解决办法：
1. 12000高速离心（不一定能解决）
2. 使用与色谱柱相同粒径的预柱，并及时更换（肯定能延长色谱柱使用寿命）
3. 正常使用柱压升高后反用（此时柱压和理论板数和新的一样），反用升高后宣布报废，继续更换新色谱柱（此时寿命已经延长了一倍）
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13楼2015-05-31 11:03:42
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zxving

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

堵了，卡波姆和peo这么黏糊的东西，一过流动相，析出来肯定堵，你查查卡波姆peo这些辅料的溶解度吧

胃飘？莫非是卢博的项目？
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14楼2015-06-03 16:33:22
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