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[质量控制] 起始物料的质量研究部分——残留溶剂控制    ( 1 2 ) (14/3049) linglingF8 2015-05-19 2015-05-23 11:20:33 by 顾莫柔
[注册申报] [已完结]1类新药药代动力学试验剂量 (6/1590) Tan_zheng 2015-05-14 2015-05-23 10:55:58 by Kingfox2789
[质量控制] [已完结]做仿制药是否需要方法学验证？    ( 1 2 ) (18/4483) 海洋猎人 2013-12-02 2015-05-23 08:42:39 by Kingfox2789
[快捷药讯] [已完结]怎么查原研药品啊 在哪查呢    ( 1 2 ) (10/4782) lucykaixin 2011-05-02 2015-05-23 07:29:18 by Kingfox2789
[注册申报] 咨询 (22/1036) liuxing3982 2015-05-22 2015-05-23 03:56:09 by zhangya
[质量控制] [已完结]中国药典2010 (2/869) 悲观的蜗牛 2015-05-22 2015-05-22 12:48:17 by 悲观的蜗牛
[政策法规] 关于《中国药典》2015年版药用辅料标准草案（第一批）的公示    ( 1 2 ) (评阅+1) (11/3216) 光棍花园 2014-03-17 2015-05-22 11:17:31 by zhouyeleafe
[临床研究] [已完结]睡眠方延长实验数据标准差比较大该如何处理数据呢? (0/356) fishyr 2015-05-22 2015-05-22 09:58:14 by fishyr
[资料求助] [已完结]辣椒碱乳膏、凝胶、贴剂在国内外上市销售情况 (2/828) xionghuan 2014-09-02 2015-05-22 03:21:24 by trywpl
[质量控制] [已完结]【求助】USP38或USP37 Astaxanthin ester标准 (0/304) wuqilin2011 2015-05-21 2015-05-21 23:01:34 by wuqilin2011
[工艺研究] [已完结]求助一溴化合物合成方法    ( 1 2 ) (18/1997) 化学——小虫 2015-05-17 2015-05-21 22:45:23 by 化学——小虫
[工艺研究] 氟伐他汀，普伐他汀 大生产工艺 (0/310) 金鑫鑫 2015-05-21 2015-05-21 17:20:27 by 金鑫鑫
[立项调研] [已完结]求氧化型谷胱甘肽（27025-41-8）的scifinder合成路线 (3/568) shaluo 2015-05-21 2015-05-21 14:15:34 by fatewu
[注册申报] 申报一个3.1类新药必须具备哪些要素，解决哪些问题？    ( 1 2 ) (18/4353) 2008guoym 2013-04-11 2015-05-21 13:23:11 by tingzai0116
[注册申报] [已完结]上市药物的毒理试验 (2/951) shining_nana 2015-05-20 2015-05-21 11:53:25 by judy19851023
[立项调研] [已完结]全部48个金币求最新瑞他莫林（retapamulin）的汤姆报告 (3/845) rgrthtrhtrh 2015-05-20 2015-05-21 08:39:23 by rgrthtrhtrh
[注册申报] [已完结]关于创新新药注册的适用症申报 (8/1396) Tan_zheng 2015-05-14 2015-05-21 07:40:06 by Tan_zheng
[质量控制] [已完结]标准比色液有效期 (3/2423) 黑小罗 2015-05-08 2015-05-21 07:37:37 by 黑小罗
[注册申报] 中药5类申报资料有谁做过 (1/636) zjwtcm 2015-05-20 2015-05-20 22:16:39 by 核桃芝麻
[资料求助] [已完结]求air righting的翻译 (7/924) 大刀三儿 2015-05-19 2015-05-20 22:14:46 by klicking
[知识产权] [已完结]WO2015058160 (1/498) wangqi 2015-05-20 2015-05-20 21:03:20 by williamxiang
[质量控制] [已完结]同一药品的不同的晶型破坏试验结果是一样的吗？ (4/1164) 396663395 2015-05-18 2015-05-20 15:41:57 by News
[注册申报] 1.1、1.2类新药采用特殊审批管理的临床注册相关 (11/2081) Tan_zheng 2015-05-14 2015-05-20 12:22:29 by mooningworld
[政策法规] 食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则 (4/2785) 1949stone 2015-03-06 2015-05-20 11:18:39 by 007李雪云
[资料求助] [已完结]求药物研究报告 (2/435) lizongtong 2015-05-19 2015-05-20 09:12:42 by kdl0721
[资料求助] 小分子筛选证明线虫的药物筛选模型作用 (6/725) 菲菲飞 2015-05-14 2015-05-20 08:57:46 by mghjkg02
[临床研究] [已完结]急求伊马替尼片的临床前药理和毒理研究 (1/446) 15094357792 2015-05-12 2015-05-19 17:14:13 by mc0326
[临床研究] [已完结]求助依匹唑派的临床疗效（包括II 、 III临床）、药理毒理研究资料。 (6/1374) oleland8826 2015-05-18 2015-05-19 15:41:30 by Qiu_123
[临床研究] [已完结]HERG筛选实验，化合物杂质问题 (3/1034) 菊花头 2015-05-13 2015-05-19 14:16:44 by 菊花头
[政策法规] [已完结]中药沐浴泡包 (0/358) hainuo4522 2015-05-19 2015-05-19 14:04:50 by hainuo4522
[临床研究] [已完结]临床试验规格问题    ( 1 2 ) (11/1446) qinchengmeng 2015-05-14 2015-05-19 10:59:43 by zlc574659597
[资料求助] [已完结]走过路过的来看看啦。 (4/634) 张凡sindy 2015-05-13 2015-05-19 09:53:48 by rebeccarcj
[立项调研] [已完结]质量标准求助 (5/1108) mm1988 2015-05-18 2015-05-19 09:40:08 by mm1988
[注册申报] [已完结]生物制品的生物药剂学的资料从哪里查？ (1/614) 钟司悦 2015-05-18 2015-05-19 09:24:25 by mghjkg02
[注册申报] [已完结]关于CDE电子提交的问题，求解答 (6/2376) 彩虹爱好者2 2015-03-19 2015-05-19 06:09:35 by kdl0721
[质量控制] [已完结]求助 默克索引 CAS号320345-99-1 (2/385) stu10026 2015-05-18 2015-05-18 23:02:45 by stu10026
[工艺研究] 体内体外相关性 (8/2006) sunshuai0219 2015-04-02 2015-05-18 22:41:27 by pipwang
[注册申报] 关于右旋雷贝拉唑钠    ( 1 2 3 ) (21/2625) sq1989 2015-01-04 2015-05-18 16:40:04 by marshalfox
[工艺研究] [已完结]求助一个化合物的安全性数据 (3/641) 追梦人dreamer 2015-05-12 2015-05-18 16:27:55 by BiolinChina
[工艺研究] [已完结]盐酸特拉唑嗪EP的合成路线 (0/389) lwj5828 2015-05-18 2015-05-18 13:44:02 by lwj5828
[政策法规] [已完结]关于生产医疗器械所用原材料的问题 (4/2469) doublepiao 2015-05-18 2015-05-18 12:34:58 by doublepiao
[临床研究] [已完结]求助阿立派唑临床疗效、药理、毒理相关的研究资料 (0/306) oleland8826 2015-05-18 2015-05-18 11:38:02 by oleland8826
[注册申报] [已完结]有关药品再注册问题，求教各位前辈    ( 1 2 ) (11/2264) i-奈奈 2015-01-19 2015-05-18 10:54:35 by shanyhhappy
[注册申报] [已完结]药品再注册中的要求怎么做 (5/1680) xiaogudong 2015-02-02 2015-05-18 10:50:13 by shanyhhappy
[资料求助] [已完结]mGluR1/5功能性试验 (2/460) 修修smile 2015-05-17 2015-05-18 09:21:21 by 修修smile
[政策法规] 【求助】求助关于新药分类的一个问题？ (9/1785) haofeiqq 2010-09-10 2015-05-18 09:02:09 by youxingyi
[工艺研究] [已完结]药物的影响因素试验问题请教。谢谢。。 (5/1774) 树在开花 2015-05-17 2015-05-18 08:31:19 by zywandhcp
[工艺研究] 新药研发中的化学和工艺    ( 1 2 3 4 5 6 .. 8 ) (评阅+2) (70/8785) 蓑笠翁1988 2012-09-04 2015-05-17 17:19:42 by vweirdy
[资料求助] Otezla(apremilast, 阿普斯特)合成    ( 1 2 3 4 ) (评阅+1) (35/4581) synfuture 2014-10-10 2015-05-17 17:15:09 by hengruicyj
[资料求助] [已完结]紧急求助 (6/1054) 紫色残阳 2014-07-10 2015-05-17 11:43:58 by cat-liujiang
[质量控制] [已完结]关于基因毒性限度实验 (6/1817) 王小跳 2015-05-06 2015-05-17 09:25:55 by jjf139
[工艺研究] [已完结]求抗阿尔茨海默病多奈哌齐donepezil的Thomson Reuters Integrity报告 (6/1256) 茅塞顿开 2014-06-25 2015-05-17 08:52:57 by Jngxq
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[政策法规] 开展阿戈美拉汀口服制剂人体生物等效性试验时应关注的问题20120626 (11/928) cuigang7979 2012-06-27 2015-05-14 07:08:50 by 潘岳峰
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