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有关药品再注册问题，求教各位前辈 已有4人参与
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| 请教各位前辈：根据药品注册管理办法境内生产药品要求，本地区另外要求再注册药品的安全性、有效性、质量可控性的综合评价报告，那么这个安全性综合评价报告是查文献资料，还是本单位自己的评价报告，具体格式怎么写啊，恳请前辈不吝赐教，最好能给我个模板 |
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8楼2015-01-21 09:16:09
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