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wzjwp521

禁虫 (正式写手)

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zhangdundun

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
marktiger: 金币+1, 谢谢参与!欢迎常来。 2012-12-13 11:38:15
wzjwp521: 金币+1, 有帮助, 谢谢 2012-12-14 09:10:05
一般是先要进行结构确证,但前提是纯度得达到一定的要求,结构确证后,要有一定的对照品标定过程,之后可以作为工作对照品使用,然后是半年一复标~
2楼2012-12-13 10:42:44
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wzjwp521

禁虫 (正式写手)

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13楼2012-12-13 15:42:52
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haisea

铜虫 (小有名气)

在官方没有杂质对照品出售的情况下,可以自己制备标准品,并经过结构确认和标定,即可作为一级对照品使用。标定的含量,一般是采用多种方法得到,可以在HPLC检测了纯度后,再扣除其他的杂质,如残渣、溶剂、水分等等。
16楼2012-12-20 19:03:29
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普通回帖

wzjwp521

禁虫 (正式写手)

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3楼2012-12-13 10:48:53
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hardee

铁杆木虫 (知名作家)

此草有主~

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
marktiger: 金币+2, 谢谢参与! 2012-12-13 11:38:05
wzjwp521: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢 2012-12-14 09:10:25
对药品注册中对照品(标准品)有关技术要求的几点思考.pdf(125.88KB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DcF-TUrJUAQA156?p=130497

建议你好好读读上面这篇CDE老师的文章。

至于经中检所标定后的标准品能否出售这种问题,还是直接去问中检所好了,估计不行吧
安得促膝,可共平生。
4楼2012-12-13 11:28:25
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wzjwp521

禁虫 (正式写手)

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5楼2012-12-13 13:28:08
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hardee

铁杆木虫 (知名作家)

此草有主~

【答案】应助回帖

★ ★ ★
痴夷子皮: 金币+3, 热心奖励,欢迎常来哦。 2012-12-13 16:59:01
引用回帖:
5楼: Originally posted by wzjwp521 at 2012-12-13 13:28:08
就是说,我们的样品在经过结构确证后,我们自己对其进行标定,标定完成后,在以后的相关研究中就可以作为我们自己的工作对照品(即内部标准品)来使用对吧,动态核查时,这样做也是符合要求的吗?...

你确定你看了那篇文章?

2.申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;

3.直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研
究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜

......

按照《药品注册管理办法》,上市药品质量标准所用标准物质均须由中检所负责标 定和管理,药品研发过程中,研制单位应注意及时与中检所联系标定事宜,以保证 研发工作的连续性。
安得促膝,可共平生。
6楼2012-12-13 13:49:21
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sepuwang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
从头开始: 金币+1, 感谢参与 2012-12-13 14:23:57
用自己的原料,结果一定的方法进行纯化,纯度一般要求99.5以上,然后进行结构确证,再进行对照品含量标定,就可以作为工作对照品使用。

也可以找中检所标定,但中检所标定后只能由中检所进行销售才是合法的,你是不能作为合法对照品销售的。没有这个资质。
7楼2012-12-13 14:04:39
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wzjwp521

禁虫 (正式写手)

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8楼2012-12-13 14:09:45
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12arp

银虫 (小有名气)

我想知道如何在没有标准品的情况下确定一个化合物的含量呢?
9楼2012-12-13 14:56:20
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csc_0769

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这能卖吗?而且你所做的公司够权威?USP和欧盟那边有对照品不?
之前遇到一个项目也是没有对照品的,我们就在阿拉丁买了高纯度的试剂当做对照品,然后给中检所标定。
10楼2012-12-13 15:02:03
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