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1.1、1.2类新药采用特殊审批管理的临床注册相关
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各位巨侠， 本人刚开始做1.1、1.2类新药研发相关，想向各位前辈请教下关于特殊审批途径注册的相关事宜： 1、其一般周期为多长，能够节省多长时间？ 2、费用？ 3、还有没有其他加快途径？ 另外，还有一个问题，一般审评中心发的补正资料多是哪些？  |
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2015-05-14 14:05
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