24小时热门版块排行榜    

查看: 9044  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

[求助] PCR产物异常,空白对照出现条带,求解! 已有3人参与

做RT-PCR,模板是一样的,前面三个样是一对引物,后面三个样品是另外一对引物,最后一个加的是水做空白对照(从左至右)。根据Genebank上的序列,第一对引物的目的条带应该是1400bp,第二对为1000bp左右,marker是1500bp,得到的条带均为500bp,这两对引物扩增的基因是纤维素酶基因中的内切葡聚糖酶EG I和EG III,算是属于同一个酶系。
     很是奇怪,不知道是什么原因?往各位大神分析分析。听说cDNA作为模板进行PCR,因为内含子的原因,扩增的长度比预期的短是有可能的,可是为什么引物不同条带大小却是一样的呢?怎么空白对照也有条带呢?求助!不胜感激!

PCR产物异常,空白对照出现条带,求解!
UVP00209Jan212015_副本.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

喜欢生物,所以想好好研究下去!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

引用回帖:
2楼: Originally posted by ptttmt at 2015-01-21 18:41:00
连水都P出来带了,而且7个泳道几乎无差异大小一样亮度一样,这说明你的PCR体系出问题了,最好是一项一项排除,包括水,dNTP,buffer,你看你6个样品泳道拖尾都拖到月球上去了,降低模板量试试看,另外重新设计引物是 ...

体系改为25ul,换了buffer和dNTP,也降低了模板量,分子量又变成700bp了,奇怪呀
喜欢生物,所以想好好研究下去!
5楼2015-01-22 14:03:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

ptttmt

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-01-21 20:59:41
连水都P出来带了,而且7个泳道几乎无差异大小一样亮度一样,这说明你的PCR体系出问题了,最好是一项一项排除,包括水,dNTP,buffer,你看你6个样品泳道拖尾都拖到月球上去了,降低模板量试试看,另外重新设计引物是最后的计策。
2楼2015-01-21 18:41:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
妥妥的,你PCR的试剂污染了,连带引物一起换新的吧,(用另一对引物试试。)PCR的试剂可以用TAKELA的一步法试剂盒,连带反转录都是一步的,2000多块,25UL体系可以用200次,我们这做病毒已经用了快三年了,质量值得信赖。楼主的片段有500,那肯定不是引物二聚体了,测序看看,估计是P出来了。
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼2015-01-22 10:50:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

引用回帖:
3楼: Originally posted by 781055707 at 2015-01-22 10:50:59
妥妥的,你PCR的试剂污染了,连带引物一起换新的吧,(用另一对引物试试。)PCR的试剂可以用TAKELA的一步法试剂盒,连带反转录都是一步的,2000多块,25UL体系可以用200次,我们这做病毒已经用了快三年了,质量值得 ...

这玩意儿太贵老板肯定不会给买,我能直接回收么?
喜欢生物,所以想好好研究下去!
4楼2015-01-22 14:01:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 wsYGJnURYvm6 2026-08-31 3/150 2026-09-01 01:52 by o3EMxHUAQDtS
[公派出国] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 4/200 2026-09-01 01:30 by o3EMxHUAQDtS
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 4/200 2026-09-01 01:30 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 国社科又开始会评了,不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:23 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 5/250 2026-08-31 14:40 by hahaboy
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 基金不中,共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
请填处理意见