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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

[求助] PCR产物异常,空白对照出现条带,求解! 已有3人参与

做RT-PCR,模板是一样的,前面三个样是一对引物,后面三个样品是另外一对引物,最后一个加的是水做空白对照(从左至右)。根据Genebank上的序列,第一对引物的目的条带应该是1400bp,第二对为1000bp左右,marker是1500bp,得到的条带均为500bp,这两对引物扩增的基因是纤维素酶基因中的内切葡聚糖酶EG I和EG III,算是属于同一个酶系。
     很是奇怪,不知道是什么原因?往各位大神分析分析。听说cDNA作为模板进行PCR,因为内含子的原因,扩增的长度比预期的短是有可能的,可是为什么引物不同条带大小却是一样的呢?怎么空白对照也有条带呢?求助!不胜感激!

PCR产物异常,空白对照出现条带,求解!
UVP00209Jan212015_副本.jpg
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喜欢生物,所以想好好研究下去!
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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

引用回帖:
3楼: Originally posted by 781055707 at 2015-01-22 10:50:59
妥妥的,你PCR的试剂污染了,连带引物一起换新的吧,(用另一对引物试试。)PCR的试剂可以用TAKELA的一步法试剂盒,连带反转录都是一步的,2000多块,25UL体系可以用200次,我们这做病毒已经用了快三年了,质量值得 ...

这玩意儿太贵老板肯定不会给买,我能直接回收么?
喜欢生物,所以想好好研究下去!
4楼2015-01-22 14:01:54
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ptttmt

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-01-21 20:59:41
连水都P出来带了,而且7个泳道几乎无差异大小一样亮度一样,这说明你的PCR体系出问题了,最好是一项一项排除,包括水,dNTP,buffer,你看你6个样品泳道拖尾都拖到月球上去了,降低模板量试试看,另外重新设计引物是最后的计策。
2楼2015-01-21 18:41:00
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
妥妥的,你PCR的试剂污染了,连带引物一起换新的吧,(用另一对引物试试。)PCR的试剂可以用TAKELA的一步法试剂盒,连带反转录都是一步的,2000多块,25UL体系可以用200次,我们这做病毒已经用了快三年了,质量值得信赖。楼主的片段有500,那肯定不是引物二聚体了,测序看看,估计是P出来了。
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼2015-01-22 10:50:59
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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

引用回帖:
2楼: Originally posted by ptttmt at 2015-01-21 18:41:00
连水都P出来带了,而且7个泳道几乎无差异大小一样亮度一样,这说明你的PCR体系出问题了,最好是一项一项排除,包括水,dNTP,buffer,你看你6个样品泳道拖尾都拖到月球上去了,降低模板量试试看,另外重新设计引物是 ...

体系改为25ul,换了buffer和dNTP,也降低了模板量,分子量又变成700bp了,奇怪呀
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5楼2015-01-22 14:03:16
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