应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 连接产物电泳 没有条带 为什么啊
381/4返回列表1234下一页
查看: 4756  |  回复: 37
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

chenziping

金虫 (小有名气)

[求助] 连接产物电泳 没有条带 为什么啊 已有7人参与

连接产物电泳 没有条带 为什么啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-06-22 10:15:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zep616745243

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-06-27 12:08:44
可能是量太低了吧，转化看看
赞一下(1人) 回复此楼
只有不断地失败才会成功
7楼2014-06-22 14:10:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
chenziping(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-06-27 16:37:26
1.可能你的胶没有加EB
2.可能你的量不够
3.可能你胶跑反了
4.可能降解了
你做连接的话，试试这个公式：载体骨架（ul）=19.8X载体骨架大小/（浓度X1000）
   片段（ul）=99X片段大小/（浓度X1000）
        我用这个公式做的。
这样载体：片段的摩尔分子比是1:5.
赞一下(1人) 回复此楼
31楼2014-06-27 10:47:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

fangshuoaini

木虫 (著名写手)
★
chenziping(金币+1): 谢谢参与
楼主加油吧！偶真的不懂……

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-06-22 10:23:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

假大空
3楼2014-06-22 10:49:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

henry835
4楼2014-06-22 11:41:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hamsberg
5楼2014-06-22 12:35:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lizhi0327
6楼2014-06-22 13:14:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zx20032974
祝福~
8楼2014-06-22 15:15:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenziping

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zep616745243 at 2014-06-22 14:10:24
可能是量太低了吧，转化看看

不低 开始用2微升目的DNA跑电泳都能看见，后来做连接10微升体系使用了6微升目的dna，全部跑电泳，都看不见了
赞一下 回复此楼
9楼2014-06-22 15:19:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zep616745243

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by chenziping at 2014-06-22 15:19:34
不低 开始用2微升目的DNA跑电泳都能看见，后来做连接10微升体系使用了6微升目的dna，全部跑电泳，都看不见了...

是挺奇怪的，不会是跑出胶外面去了吧呵呵，
赞一下 回复此楼
只有不断地失败才会成功
10楼2014-06-22 19:02:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 chenziping 的主题更新
381/4返回列表1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭