应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 连接产物电泳 没有条带 为什么啊
384/4返回列表上一页1234
查看: 4754  |  回复: 37
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
chenziping(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-06-27 16:37:26
1.可能你的胶没有加EB
2.可能你的量不够
3.可能你胶跑反了
4.可能降解了
你做连接的话，试试这个公式：载体骨架（ul）=19.8X载体骨架大小/（浓度X1000）
   片段（ul）=99X片段大小/（浓度X1000）
        我用这个公式做的。
这样载体：片段的摩尔分子比是1:5.
赞一下(1人) 回复此楼
31楼2014-06-27 10:47:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hugo2012

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-06-27 16:37:40
没有连接成功，同时载体和模板被降解或者是你做的胶有问题！你点的marker.有条带不？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
32楼2014-06-27 11:06:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xunitiankong
33楼2014-06-27 11:38:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiu2007tian

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

浓度太低，一般没有跑链接产物电泳的吧
赞一下 回复此楼
祝福自己
34楼2014-06-27 13:05:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李家小小
35楼2014-06-27 16:57:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

springburn
祝福
36楼2014-06-27 23:57:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

有必要跑连接产物电泳吗？本身就是10ul体系
赞一下 回复此楼
踏实
37楼2014-07-15 17:36:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

是不是连接到一块儿了，然后片段变大了，再加上不同的连接，就成弥散的了，所以看不清。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
38楼2014-07-15 20:04:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 chenziping 的主题更新
384/4返回列表上一页1234
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭