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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 连接产物电泳 没有条带 为什么啊
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chenziping

金虫 (小有名气)

[求助] 连接产物电泳 没有条带 为什么啊 已有7人参与

连接产物电泳 没有条带 为什么啊
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1楼 2014-06-22 10:15:37
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zep616745243

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-06-27 12:08:44
可能是量太低了吧，转化看看
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只有不断地失败才会成功
7楼2014-06-22 14:10:24
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
chenziping(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-06-27 16:37:26
1.可能你的胶没有加EB
2.可能你的量不够
3.可能你胶跑反了
4.可能降解了
你做连接的话，试试这个公式：载体骨架（ul）=19.8X载体骨架大小/（浓度X1000）
   片段（ul）=99X片段大小/（浓度X1000）
        我用这个公式做的。
这样载体：片段的摩尔分子比是1:5.
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31楼2014-06-27 10:47:08
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普通回帖

fangshuoaini

木虫 (著名写手)
★
chenziping(金币+1): 谢谢参与
楼主加油吧！偶真的不懂……

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-06-22 10:23:39
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假大空
3楼2014-06-22 10:49:59
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henry835
4楼2014-06-22 11:41:14
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hamsberg
5楼2014-06-22 12:35:25
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lizhi0327
6楼2014-06-22 13:14:10
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zx20032974
祝福~
8楼2014-06-22 15:15:39
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chenziping

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zep616745243 at 2014-06-22 14:10:24
可能是量太低了吧，转化看看

不低 开始用2微升目的DNA跑电泳都能看见，后来做连接10微升体系使用了6微升目的dna，全部跑电泳，都看不见了
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9楼2014-06-22 15:19:34
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zep616745243

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by chenziping at 2014-06-22 15:19:34
不低 开始用2微升目的DNA跑电泳都能看见，后来做连接10微升体系使用了6微升目的dna，全部跑电泳，都看不见了...

是挺奇怪的，不会是跑出胶外面去了吧呵呵，
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只有不断地失败才会成功
10楼2014-06-22 19:02:17
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