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chenziping

金虫 (小有名气)

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连接产物电泳 没有条带 为什么啊
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zep616745243

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-06-27 12:08:44
可能是量太低了吧,转化看看
只有不断地失败才会成功
7楼2014-06-22 14:10:24
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
chenziping(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-06-27 16:37:26
1.可能你的胶没有加EB
2.可能你的量不够
3.可能你胶跑反了
4.可能降解了
你做连接的话,试试这个公式:载体骨架(ul)=19.8X载体骨架大小/(浓度X1000)
   片段(ul)=99X片段大小/(浓度X1000)
        我用这个公式做的。
这样载体:片段的摩尔分子比是1:5.
31楼2014-06-27 10:47:08
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普通回帖

fangshuoaini

木虫 (著名写手)

★
chenziping(金币+1): 谢谢参与
楼主加油吧!偶真的不懂……

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-06-22 10:23:39
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3楼2014-06-22 10:49:59
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4楼2014-06-22 11:41:14
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5楼2014-06-22 12:35:25
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6楼2014-06-22 13:14:10
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祝福~
8楼2014-06-22 15:15:39
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chenziping

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by zep616745243 at 2014-06-22 14:10:24
可能是量太低了吧,转化看看

不低 开始用2微升目的DNA跑电泳都能看见,后来做连接10微升体系使用了6微升目的dna,全部跑电泳,都看不见了
9楼2014-06-22 15:19:34
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zep616745243

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by chenziping at 2014-06-22 15:19:34
不低 开始用2微升目的DNA跑电泳都能看见,后来做连接10微升体系使用了6微升目的dna,全部跑电泳,都看不见了...

是挺奇怪的,不会是跑出胶外面去了吧呵呵,
只有不断地失败才会成功
10楼2014-06-22 19:02:17
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