24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2101  |  回复: 11

左岸的雅各宾

新虫 (初入文坛)

[求助] PCR产物有条带,原液没有条带?(我不久前申请的号,没多少金币。大家行行好吧。)

最左边是maker ,然后是4个原液,然后4个分别是原液相对应的PCR产物。
1、PCR产物的第三条是亮的。但其原液没有?
2、在第6条maker的位置有一排很黑的。什么原因或什么物质?

Untitled 1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

三撇五撇

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励应助和交流 2012-12-09 21:57:59
左岸的雅各宾: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-12-12 11:51:51
1.那条黑带 如上述是应该是凝胶成像仪拍照的问题造成的。
2.原液看不到的情况不代表没有,只要有,你的PCR过程也OK,那么就会扩增出来东西。 但是你只有第三个PCR产物有亮带。是你的目的条带么?
第二个PCR产物下方是糊状的亮带,一般我会认为是模板和引物特异性不好 改变退火温度试试。
其余两个什么都没有,会不会是PCR过程中忘记加什么了?
在点样时胶空漏 也会是什么都没有的。
还有 可以试试多加几ul 模板试试 再不行就是模板得换了
遇到你的这种问题 我会多家模板和改变温度重新扩 如果不行那就是模板引物酶等的问题了
9楼2012-12-09 11:43:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
左岸的雅各宾: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-12-12 11:53:05
原液是模板?看不到不代表没有!那条黑带会不会是拍照时凝胶成像仪底板不干净引起的?挪动胶再照一张试试!如果是溴酚蓝应该每个泳道都有。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
Dripping Concentrated!!energetic and active!
2楼2012-12-07 20:04:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
原液如果是指模板本来就应该看不见的。PCR的模板浓度很低,如果跑胶能看到模板的话说明PCR模板加多了。照片发黑的应该是溴酚蓝指示剂。
3楼2012-12-08 09:45:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

左岸的雅各宾

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-08 09:45:54
原液如果是指模板本来就应该看不见的。PCR的模板浓度很低,如果跑胶能看到模板的话说明PCR模板加多了。照片发黑的应该是溴酚蓝指示剂。

原液是模板。我是先提出来,marker的左边四个就是的,每孔1ul的指示剂加5ul提取液。再用2ul的原液跑跑PCR,25体系的,再右边四个就是。正常情况下模板在第一条 maker上面一点,不知道这次为什么没有。
还有,指示剂按道理应该至少在最后一条marker那里啊。
4楼2012-12-08 13:43:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

左岸的雅各宾

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hxswdl at 2012-12-07 20:04:18
原液是模板?看不到不代表没有!那条黑带会不会是拍照时凝胶成像仪底板不干净引起的?挪动胶再照一张试试!如果是溴酚蓝应该每个泳道都有。

原液是模板。我是先提出来,marker的左边四个就是的,每孔1ul的指示剂加5ul提取液。再用2ul的原液跑跑PCR,25体系的,再右边四个就是。正常情况下模板在第一条 maker上面一点,不知道这次为什么没有。
还有,指示剂按道理应该至少在最后一条marker那里啊。
5楼2012-12-08 13:43:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xy656691

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
原液中模板的浓度很低,应该是看不到的,这很正常。marker中那个黑的可能像楼上说的是拍照的缘故吧
6楼2012-12-08 14:24:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

火舞精灵3

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
原液浓度低至看不到,PCR扩增后显示出条带,这是很正常的。至于你Marker看不到,这不应该啊?左边显示了,右边就没了?
           (你是左边点了5ul,右边也点了5ul Marker吧?)
翻新核弹头,回收二手航母,大修核反应堆,航天飞机保养换三滤,高空作业擦洗卫星表面积尘,南极冰川修复,提供原子对撞机,提供捕捉反物质原子技术支持
7楼2012-12-08 16:27:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

左岸的雅各宾

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 火舞精灵3 at 2012-12-08 16:27:30
原液浓度低至看不到,PCR扩增后显示出条带,这是很正常的。至于你Marker看不到,这不应该啊?左边显示了,右边就没了?
           (你是左边点了5ul,右边也点了5ul Marker吧?)

您误会了。只有左边有右边没点。
8楼2012-12-08 18:00:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天空2011

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
大家说的都挺对的,就是模版浓度低显现不出来,至于黑的东西最可能是成像仪的问题,只要P出来的是你的目的条带就行,其他的不用太纠结!
10楼2012-12-09 11:58:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 左岸的雅各宾 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 301求调剂 +4 XYPLR 2026-04-05 6/300 2026-04-10 09:17 by Delta2012
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +16 ioodiiij 2026-04-08 16/800 2026-04-09 23:08 by wolf97
[考研] 一志愿211,化学学硕,310分,本科重点双非,求调剂 +17 努力奋斗112 2026-04-04 17/850 2026-04-09 20:35 by maddjdld
[考研] 314求调剂 +16 xhhdjdjsjks 2026-04-09 17/850 2026-04-09 18:26 by 喝醉酒N
[考研] 305求调剂 +4 77Qi 2026-04-07 4/200 2026-04-09 17:27 by wp06
[考研] 求调剂 +3 猪肉墩粉条cc 2026-04-08 4/200 2026-04-09 10:05 by 猪肉墩粉条cc
[考研] 二次调剂求老师收留 +3 笑笑袁 2026-04-08 3/150 2026-04-08 23:50 by 醉在风里
[考研] 324求调剂 +17 想上学求调 2026-04-03 17/850 2026-04-08 20:04 by 我减肥1
[考研] 277求调剂 +4 考研调剂lxh 2026-04-06 6/300 2026-04-08 10:40 by 逆水乘风
[考研] 326分,一志愿沪9,求生物学调剂 +4 刘墨墨 2026-04-05 4/200 2026-04-08 06:22 by lijunpoly
[考研] 319分085702安全工程求调剂 +6 rious 2026-04-05 6/300 2026-04-07 09:42 by jp9609
[考研] 22408 331分求调剂 +4 y__1 2026-04-06 4/200 2026-04-06 17:26 by 土木硕士招生
[考研] 332求调剂 +17 小小孟... 2026-04-05 18/900 2026-04-06 09:51 by 蓝云思雨
[考研] 284求调剂 +7 徐同学_001 2026-04-04 13/650 2026-04-05 17:19 by yulian1987
[考研] 344材料与化工调剂 +9 调剂上岸玘 2026-04-03 9/450 2026-04-04 23:10 by happyddm
[考研] 一志愿华北电力大学(北京),材料科学与工程学硕265,求调剂 +11 yelck 2026-04-03 12/600 2026-04-04 19:52 by dongzh2009
[考研] 309求调剂 +4 快乐的小白鸽 2026-04-04 5/250 2026-04-04 15:55 by cql1109
[考研] 复试调剂 +6 范根培 2026-04-04 6/300 2026-04-04 14:27 by 土木硕士招生
[考研] 本科985,专业0812分336求调剂 +4 莫莫很行 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:31 by zhq0425
[考研] 考研调剂 +3 Draa 2026-04-03 3/150 2026-04-03 17:37 by hgwz7468
信息提示
请填处理意见