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seven拂晓

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切总是切不开。。。有没有人用过NEB的NotI这个酶? 已有10人参与

各位同学
我这两个礼拜一只在用NOtI和sfiI这两个酶双酶切载体,但是一直都切不太出来。为了找出是哪个酶的问题,我是这样做的:
在一号管中加入酶切体系和NOTI酶,37度7个小时,电泳检测,发现酶切后的带和未酶切的带大小相同。说明酶切不成功。
在二号管中加入酶切体系和sfiI酶,50度过夜。电泳检测,酶切后的带比未酶切的带迁移的慢,说明已经成功切开了。

切片段的时候,是在以上同样的条件下(notI酶37度7个小时,再加sfiI酶50度过夜),电泳检测是正确的。
注:这两个酶用的都是NEB的,所用的buffer是一样的,都是一个叫cutsmart的buffer。说明书上写的是notI酶37度酶切15-20分钟,sfiI酶50度酶切15-20分钟。

各位高手知不知道这是怎么回事啊 急求帮助啊 这个NOTI贼贵贼贵的,用不起了!!!!!!!!!!!!
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seven拂晓

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-20 20:08:58
你如果是切空载体,少用点质粒效果好,还有,你判断是否切开的标准貌似不对,容易误判

那应该以什么标准来判断呢 1ul的酶切多少ul的载体呢
9楼2014-06-20 21:52:18
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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seven拂晓: 金币+5 2014-06-20 16:11:06
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-06-21 00:55:51
seven拂晓: 金币+5 2014-06-21 23:40:08
NOTI酶按理说挺好切的啊,TAKARA的就很好切。你的1ug质粒加了多少酶?试试多加一点切切看。
2楼2014-06-20 15:30:51
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seven拂晓

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-06-20 15:30:51
NOTI酶按理说挺好切的啊,TAKARA的就很好切。你的1ug质粒加了多少酶?试试多加一点切切看。

我没有测质粒浓度,50ul的体系加了1ul的酶,30ul的质粒,质粒是比较多,可是总得有一部分切开的吧。电泳显示就一条单一的带
3楼2014-06-20 15:36:43
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554526385

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
seven拂晓: 金币+5 2014-06-20 16:10:05
seven拂晓: 金币+10 2014-06-21 23:39:30
NOtI 的酶切效果受CG methylase导致的DNA甲基化的影响,严重影响
我存在
4楼2014-06-20 15:50:08
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