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dcb005

金虫 (著名写手)

[交流] 求双酶切,分步酶切的具体操作步骤

第一次酶切结束后如何沉淀,在做第二次酶切,第二结束后也是同样的沉淀么?想找详细操作步骤!采用了6个金币奉送,虫友帮忙!
★穷则独善其身,达则兼济天下★
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1514132

至尊木虫 (著名写手)

dcb005(金币+1, 博学EPI+1):xx 2010-05-28 23:21:42
其实步骤和双酶切是一样的。知识两个酶的反应温度和Buffer不一样,需要分步进行。
2楼2010-01-08 15:53:15
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1514132

至尊木虫 (著名写手)

dcb005(金币+3):xx 2010-05-28 23:21:49
dcb005(金币+1):xx 2010-05-28 23:23:02
建议楼主这样做:
在第一次酶切后用胶回收试剂盒或者PCR产物纯化试剂盒将你所要的大小一致的片段回收回来,然后对所回收的产物进行第二次酶切,酶切后用同样的方法姜产物回收回来。建议您用NEB公司的酶,TaKaRa公司的酶有些时候不好使,不稳定。
     另外,如果有可以共用Buffer的,也可以试一试,我的经验是双酶切虽然节省时间,但是经常切不开或者酶切的不完全。影响下一步的反应。如果时间允许的话,尽量用分布酶切,这样虽然时间要长一些,但是可以提高效率,防止实验材料的浪费。
     最后,提醒楼主一点,分步酶切的时候因为每一步都有少许样品的损失,所以一定要准备充足的样品。一般是正常样品量的1.5倍。
3楼2010-01-08 17:34:40
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

dcb005(金币+1):xx 2010-05-28 23:22:03
同意楼上的~
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2010-01-08 18:31:34
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j2

木虫 (正式写手)

dcb005(金币+1):xx 2010-05-28 23:22:11
第一次酶切完后可以用纯化试剂盒回收,或乙醇沉淀,第二次酶切回收要看酶切片段大小了,切下不用的那段片段小的话就可以纯化回收,大的话要胶回收,都有相应的试剂盒
修炼ing,当虫仙……
5楼2010-01-08 18:34:37
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dcb005

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 1514132 at 2010-1-8 17:34:
建议楼主这样做:
在第一次酶切后用胶回收试剂盒或者PCR产物纯化试剂盒将你所要的大小一致的片段回收回来,然后对所回收的产物进行第二次酶切,酶切后用同样的方法姜产物回收回来。建议您用NEB公司的酶,TaKaRa公 ...

挖胶可能损失较大,乙醇沉淀直接加2倍酒精么?
★穷则独善其身,达则兼济天下★
6楼2010-01-10 13:53:54
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风荻

金虫 (小有名气)

dcb005(金币+2):xx 2010-05-28 23:22:24
如果分步酶切的话,最好准备足量的质粒或目的片段。
在酶切中,如果有一个酶的效率很低的,就先用效率低酶大量的切,然后胶回收已切开片段,再用效率高的酶切,这样的话,可以在很大程度上降低空载或假阳性率
7楼2010-05-28 10:28:55
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风荻

金虫 (小有名气)

dcb005(金币+1):xx 2010-05-28 23:22:33
尤其是当你切得两个酶切位点很近(比如都在多克隆位点上),看不到切下来的小片段时,最好先用低效的切
8楼2010-05-28 10:30:43
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