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seven拂晓

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切总是切不开。。。有没有人用过NEB的NotI这个酶? 已有10人参与

各位同学
我这两个礼拜一只在用NOtI和sfiI这两个酶双酶切载体,但是一直都切不太出来。为了找出是哪个酶的问题,我是这样做的:
在一号管中加入酶切体系和NOTI酶,37度7个小时,电泳检测,发现酶切后的带和未酶切的带大小相同。说明酶切不成功。
在二号管中加入酶切体系和sfiI酶,50度过夜。电泳检测,酶切后的带比未酶切的带迁移的慢,说明已经成功切开了。

切片段的时候,是在以上同样的条件下(notI酶37度7个小时,再加sfiI酶50度过夜),电泳检测是正确的。
注:这两个酶用的都是NEB的,所用的buffer是一样的,都是一个叫cutsmart的buffer。说明书上写的是notI酶37度酶切15-20分钟,sfiI酶50度酶切15-20分钟。

各位高手知不知道这是怎么回事啊 急求帮助啊 这个NOTI贼贵贼贵的,用不起了!!!!!!!!!!!!
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铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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seven拂晓: 金币+5 2014-06-20 16:10:05
seven拂晓: 金币+10 2014-06-21 23:39:30
NOtI 的酶切效果受CG methylase导致的DNA甲基化的影响,严重影响
我存在
4楼2014-06-20 15:50:08
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554526385

铜虫 (小有名气)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-15 15:22:18
引用回帖:
5楼: Originally posted by seven拂晓 at 2014-06-20 16:10:51
不太懂甲基化,刚才百度了下,还是不太明白,请问质粒也会甲基化吗...

为什么不会呢,会受到大肠杆菌甲基化酶的影响。在site-mute
实验中,就会用Dpn1来区别PCR得到的质粒(未甲基化)和提取质粒(甲基化)。
我存在
17楼2014-06-21 08:49:28
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