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【求助/交流】双酶切载体总是切不完全
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agloom
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[交流]
【求助/交流】双酶切载体总是切不完全
用的是HindIII和xhoI双酶切(两个酶切位点距离不近),M buffer,切三上小时,切的不完全,连接转化后基本都是假阳性,延长酶切时间依然如此,请问各位有何高招。
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2010-11-01 14:35:52
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silicare
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agloom(金币
+1
):谢谢参与
dhd997:这个。你也纯表? 2010-11-01 18:55:28
这个是个测试帖子
[
Last edited by silicare on 2010-11-2 at 08:35
]
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2楼
2010-11-01 14:37:22
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linqin1029
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agloom(金币
+1
):谢谢参与
如果你使用的HindIII和xhoI双酶切不是快切酶的话,建议过夜切,
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3楼
2010-11-01 14:44:15
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liyong1981
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agloom(金币
+1
):谢谢参与
+BSA。过夜切~
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4楼
2010-11-01 14:48:00
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miney
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agloom(金币
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5楼
2010-11-01 14:50:02
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xulanzzz
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):谢谢参与
是片段直接切的吗 如果是的话建议连接T载体 然后再切
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DOBEST
6楼
2010-11-01 14:53:31
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+1
):谢谢参与
多切几遍呗
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哎呀呀,别老说我丑,比起小时候,我这还真算是漂亮了!
7楼
2010-11-01 15:00:42
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susizheng
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):谢谢参与
减少载体量。
PS:看到斑斑纯表情。
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Thank-you,so-blue.
8楼
2010-11-01 15:13:48
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liyong1981
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建议用NEB的酶,over
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