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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】双酶切载体总是切不完全
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agloom

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】双酶切载体总是切不完全

用的是HindIII和xhoI双酶切（两个酶切位点距离不近），M buffer，切三上小时，切的不完全，连接转化后基本都是假阳性，延长酶切时间依然如此，请问各位有何高招。
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1楼 2010-11-01 14:35:52
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★
agloom(金币+1):谢谢参与
dhd997:这个。你也纯表？ 2010-11-01 18:55:28




这个是个测试帖子

[ Last edited by silicare on 2010-11-2 at 08:35 ]
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2楼2010-11-01 14:37:22
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linqin1029

新虫 (初入文坛)
★
agloom(金币+1):谢谢参与
如果你使用的HindIII和xhoI双酶切不是快切酶的话，建议过夜切，
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3楼2010-11-01 14:44:15
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liyong1981

金虫 (正式写手)
★
agloom(金币+1):谢谢参与
+BSA。过夜切~
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4楼2010-11-01 14:48:00
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miney
★
agloom(金币+1):谢谢参与
5楼2010-11-01 14:50:02
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xulanzzz

金虫 (著名写手)
★
agloom(金币+1):谢谢参与
是片段直接切的吗 如果是的话建议连接T载体 然后再切
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DOBEST
6楼2010-11-01 14:53:31
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2585165

金虫 (正式写手)
★
agloom(金币+1):谢谢参与
多切几遍呗
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哎呀呀，别老说我丑，比起小时候，我这还真算是漂亮了！
7楼2010-11-01 15:00:42
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★
agloom(金币+1):谢谢参与
减少载体量。
PS：看到斑斑纯表情。
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Thank-you，so-blue.
8楼2010-11-01 15:13:48
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mooncakexzj

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主
★
agloom(金币+1):谢谢参与
减少载体量。
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海上生明月，天涯共此时！
9楼2010-11-01 15:33:28
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liyong1981

金虫 (正式写手)
建议用NEB的酶，over
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10楼2010-11-01 15:34:24
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