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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】双酶切载体总是切不完全
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agloom

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】双酶切载体总是切不完全

用的是HindIII和xhoI双酶切（两个酶切位点距离不近），M buffer，切三上小时，切的不完全，连接转化后基本都是假阳性，延长酶切时间依然如此，请问各位有何高招。
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1楼2010-11-01 14:35:52
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liyong1981

金虫 (正式写手)
★
agloom(金币+1):谢谢参与
+BSA。过夜切~
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4楼2010-11-01 14:48:00
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★
agloom(金币+1):谢谢参与
dhd997:这个。你也纯表？ 2010-11-01 18:55:28




这个是个测试帖子

[ Last edited by silicare on 2010-11-2 at 08:35 ]
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-11-01 14:37:22
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linqin1029

新虫 (初入文坛)
★
agloom(金币+1):谢谢参与
如果你使用的HindIII和xhoI双酶切不是快切酶的话，建议过夜切，
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-11-01 14:44:15
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xulanzzz

金虫 (著名写手)
★
agloom(金币+1):谢谢参与
是片段直接切的吗 如果是的话建议连接T载体 然后再切
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DOBEST
6楼2010-11-01 14:53:31
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