24小时热门版块排行榜    

查看: 1472  |  回复: 5

emily-lhy

新虫 (小有名气)

[求助] fermentas双酶切体系

The first digestion should be performed in 1X Tango buffer (low salt concentration buffer) with BcuI (SpeI). Incubate at 37°C for 1 hour.
When the first digestion is complete, add 10X concentrated Tango buffer (amount "V" to a final 2X concentration (high salt concentration buffer) and 2-fold excess of SalI.
        V=A/8,   A - the starting volume of the reaction mixture.
Incubate at 37°C for 1 hour.
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

emily-lhy(金币+1): 谢谢参与
2楼2014-06-13 14:48:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

emily-lhy(金币+1): 谢谢参与
3楼2014-06-13 15:03:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
4楼2014-06-13 15:16:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
怎么你不知道他们家的快切酶都一个buffer的

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-06-13 16:33:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

393658000

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-06-17 11:40:12
多简单,1Xtango 酶切SpeI,直到你确定这个酶酶切完全,然后80度煮灭活以后,再添加Tango至浓度为2Xtango,在加入SalI,因为SalI在2Xtango的体系里面活性不是100%(貌似是50-100),所以你的SalI要加倍,因此就要加入2X的SalI.
6楼2014-06-16 17:52:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 emily-lhy 的主题更新
信息提示
请填处理意见