| 查看: 1511 | 回复: 5 | ||
[求助]
fermentas双酶切体系
|
|
The first digestion should be performed in 1X Tango buffer (low salt concentration buffer) with BcuI (SpeI). Incubate at 37°C for 1 hour. When the first digestion is complete, add 10X concentrated Tango buffer (amount "V"  to a final 2X concentration (high salt concentration buffer) and 2-fold excess of SalI. V=A/8, A - the starting volume of the reaction mixture. Incubate at 37°C for 1 hour. |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有93人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于双酶切和通用buffer的问题
已经有4人回复
- 双酶切问题，跪求指导啊
已经有5人回复
- NdeI,BamHI双酶切
已经有8人回复
- 双酶切buffer加多了
已经有6人回复
- 求高手帮助：EcoR I 和Nde I双酶切pET28a（+）的纯化问题
已经有10人回复
- Not I/BamH I双酶切体系缓冲液的选择问题
已经有13人回复
- 双酶切体系构建 新手！
已经有3人回复
- PCR产物双酶切遇到问题，求救！！！
已经有7人回复
- 有关NEB内切酶NdeI和XhoI的双酶切问题
已经有6人回复
- 双酶切后目的条带很淡，回收不到
已经有15人回复
- PET-30a 双酶切
已经有4人回复
- 谁用过Fermentas的T4连接酶？
已经有23人回复
- 求助：重组质粒酶切问题！请大家帮我解决一下，急！
已经有7人回复
- fermentas 酶 双酶切体系
已经有5人回复
- 双酶切，体系，切不出来
已经有10人回复
- PCR ， 双酶切，连接问题
已经有17人回复
- 双酶切体系是什么意思
已经有7人回复
- 【求助/交流】双酶切求助
已经有19人回复
- 【求助】请问一下Not Ⅰ和EcoRⅠ双酶切时该用什么buffer
已经有3人回复
- 【求助/交流】双酶切的问题哦
已经有18人回复
★
emily-lhy(金币+1): 谢谢参与
emily-lhy(金币+1): 谢谢参与
 |
2楼2014-06-13 14:48:13
★
emily-lhy(金币+1): 谢谢参与
emily-lhy(金币+1): 谢谢参与
 |
3楼2014-06-13 15:03:15
 |
4楼2014-06-13 15:16:43
Neo2000
木虫 (著名写手)
- 应助: 639 (博士)
- 金币: 8720.2
- 红花: 37
- 帖子: 1700
- 在线: 269.3小时
- 虫号: 322365
- 注册: 2007-03-11
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
5楼2014-06-13 16:33:28
6楼2014-06-16 17:52:54
20
