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corner_g

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助--双酶切连接构质粒

各位大虾,SOS ::>_<::
要构建一个质粒,大片段3200,小片段800。大片段是从4300的质粒上用SpeI和BglII双酶切切下来的,电泳检测片段大小没有问题,胶回收。小片段是从另一个质粒上PCR扩出来的,引物导入的酶切位点,一边一个,分别是SpeI和BglII,方向不会错,将PCR产物双酶切回收。然后连接,用的T4,连不上。后来将小片段先连到T载上,然后双酶切,电泳检测,切下来了,胶回收后用T4连接,还是连不上,然后放弃T4用T载试剂盒的solutionI连接,还是连不上。。。。。。感受态没问题。操作也没问题。做了有一个月了。。大家有没有碰到类似的情况呀?给点主意吧。。谢谢啦~新人木有钱- -

[ Last edited by 1949stone on 2013-6-9 at 14:20 ]
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Tporker

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
corner_g(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-15 03:25:28
将小片段先连到T载上,然后双酶切,电泳检测,切下来了;说明你的片段没有问题,那就是载体的问题了!建议你用SpeI和BglII分别单切载体,看看是不是某个酶切位点有问题!
值,夜渐浓,闻窗外蛙鸣,辗转无眠难入梦;此,风渐清,听庭内雨应,悱恻浮醒忆青笼。
5楼2013-05-14 16:37:01
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wangxin320

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
连不上的意思是转化没长斑还是转化长斑都是阴性?
2楼2013-05-13 17:57:26
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desheng101

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
片段回收量怎么样,连接比例呢。抗性对不对。你所说的没问题不一定真的没问题,把所有的完整考虑一边
3楼2013-05-13 19:11:58
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-20 08:32:26
回收片段定量,连接时按比例加载体和插入片段。胶回收时不要在紫外灯下照太久。
4楼2013-05-14 08:31:07
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