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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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piaoyidetian

新虫 (初入文坛)

[交流] 胶回收竟然没有条带!! 已有9人参与

昨晚扩基因 电泳检测有条带,放在4度保存的,今天去胶回收竟然没有了??
求高手指导
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小齐018

木虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-12-07 16:34:50
1 条带不亮,你p的时候多跑几个循环
2 回收没有,你回收点了几微升,我们一般都是大疏30-50微升
3 你的目的片段多大,你的胶浓度要配套,胶回收的胶要比你检测的稍厚些
希望能帮到你!
7楼2012-12-07 14:20:03
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查看全部 11 个回答

hraikeyan

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
扩增后条带亮吗?如果条带不亮。胶回收试剂盒回收效率不高的话,很难回收回来。
nothing isimpossible
2楼2012-12-06 13:01:15
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piaoyidetian

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hraikeyan at 2012-12-06 13:01:15
扩增后条带亮吗?如果条带不亮。胶回收试剂盒回收效率不高的话,很难回收回来。

扩增后条带很暗,分析原因可能是模版量不够。今天又准备重新反转录扩增模版
3楼2012-12-06 14:03:29
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345281709-

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
量少的话,就是不好回收
质本洁来还洁去
4楼2012-12-07 09:20:03
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