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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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piaoyidetian

新虫 (初入文坛)

[交流] 胶回收竟然没有条带！！ 已有9人参与

昨晚扩基因 电泳检测有条带，放在4度保存的，今天去胶回收竟然没有了？？
求高手指导
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1楼 2012-12-06 10:42:19
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

香积寺

金虫 (小有名气)
★
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琼脂糖凝胶电泳后及时回收，否则容易扩散，导致回收效率低。
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6楼2012-12-07 12:13:55
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hraikeyan

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
扩增后条带亮吗？如果条带不亮。胶回收试剂盒回收效率不高的话，很难回收回来。
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nothing isimpossible
2楼2012-12-06 13:01:15
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小齐018

木虫 (初入文坛)
★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-12-07 16:34:50
1 条带不亮，你p的时候多跑几个循环
2 回收没有，你回收点了几微升，我们一般都是大疏30-50微升
3 你的目的片段多大，你的胶浓度要配套，胶回收的胶要比你检测的稍厚些
希望能帮到你！
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7楼2012-12-07 14:20:03
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jl860822

金虫 (正式写手)
★
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做复孔，回收就会多点，或者增加循环
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8楼2012-12-07 15:02:51
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普通回帖

piaoyidetian

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hraikeyan at 2012-12-06 13:01:15
扩增后条带亮吗？如果条带不亮。胶回收试剂盒回收效率不高的话，很难回收回来。

扩增后条带很暗，分析原因可能是模版量不够。今天又准备重新反转录扩增模版
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3楼2012-12-06 14:03:29
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345281709-

金虫 (正式写手)
★
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量少的话，就是不好回收
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质本洁来还洁去
4楼2012-12-07 09:20:03
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德国工兵铲

金虫 (小有名气)
★
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胶回收一般能有个50%的回收率就是正常的，如果本身条带就不亮，回收的量就更少了。
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5楼2012-12-07 10:54:21
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water-melon

新虫 (初入文坛)
★
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首先就是目的条带要亮，其次是胶回收试剂盒要好！
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9楼2012-12-07 16:54:01
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
★
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多P几管 都点到一个大胶孔中 然后回收就好啦~！~这样量就多了
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10楼2012-12-08 21:01:28
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